Аптечные препараты для роста волос: Средства для роста волос — купить аптечные препараты для укрепления и роста волос на голове, цены в аптеке в Москве, доставка

E.sativa свойства масла семян семян, включая кислотное число, йодное число, число омыления, пероксидное число и показатель преломления, были определены в соответствии со стандартными методами. [19,20,21] Рефрактометр (Bellingham, Stanley, England) использовался для определения показатель преломления.

Состав воска для волос

Приготовление и оценка вспениваемой масляной эмульсии миноксидила

Res Pharm Sci. 2014 март-апрель; 9 (2): 123–133.

M.A. Shatalebi

Департамент фармацевтики, Исфаханский исследовательский центр фармацевтических наук и Исследовательский центр новых систем доставки лекарств, Школа фармации и фармацевтических наук, Исфаханский университет медицинских наук, Исфахан, И.R. Иран

Y. Rafiei

Департамент фармацевтики, Исфаханский исследовательский центр фармацевтических наук и Исследовательский центр новых систем доставки лекарств, Школа фармации и фармацевтических наук, Исфаханский университет медицинских наук, Исфахан, I.R. Иран

Департамент фармацевтики, Исфаханский исследовательский центр фармацевтических наук и Исследовательский центр новых систем доставки лекарств, Школа фармации и фармацевтических наук, Исфаханский университет медицинских наук, Исфахан, И.R. Иран

Получено в марте 2013 г .; Принято, 2013 июнь

Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями Creative Commons Attribution-Noncommercial-Share Alike 3.0 Unported, что разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе. при условии правильного цитирования оригинальной работы.

Abstract

Целью данной работы была разработка и оценка пенообразующей масляной эмульсии миноксидила с целью улучшения проникновения миноксидила в кожу, увеличения роста волос, уменьшения раздражения кожи и повышения согласия потребителей. Миноксидил растворяли в системе растворителей, содержащей этанол: глицерин: молочная кислота: вода (10: 20: 5: 65). Пенообразующая эмульсия была приготовлена ​​путем смешивания масляной фазы с раствором миноксидила с использованием различного количества различных эмульгаторов.Было приготовлено семнадцать составов, и была выбрана наиболее стабильная пенообразующая эмульсия, и ее оценили по различным фармацевтическим параметрам, таким как гомогенность, pH, устойчивость к центробежному стрессу, замораживание-оттаивание и вспениваемость. Принятая рецептура показала хорошие фармацевтические характеристики. Скорость высвобождения препаратов in vitro оценивалась с использованием диффузионной ячейки Франца с использованием фосфатного буфера pH 7,4 и этанола в качестве принимающей среды в условиях погружения. Было обнаружено, что скорость высвобождения препаратов подчиняется кинетической модели Хигучи.Экспериментальное исследование на животных было выполнено для оценки потенциала состава для роста волос. Различные циклические фазы волосяных фолликулов, такие как фазы анагена и телогена, определялись через один месяц. Гистологическое исследование после обработки принятым составом показало большее количество волосяных фолликулов в анагенной фазе (96%), что было выше по сравнению с имеющимся на рынке 5% раствором миноксидила (Pakdaru® 70%) и контрольной группой (42%). Из исследования на животных был сделан вывод, что выбранный состав демонстрирует значительную эффективность в стимулировании роста волос по сравнению с имеющимся на рынке 5% раствором миноксидила Pakdaru®.

Ключевые слова: Рост волос, Миноксидил, Масло эму, Пенящаяся эмульсия

ВВЕДЕНИЕ

Выпадение волос или алопеция — одна из наиболее распространенных проблем многих обществ, вызывающая значительные экономические и физиологические последствия. Алопеция обычно связана с потерей волос на коже головы, хотя могут быть затронуты и другие участки тела. Андрогенетическая алопеция (AGA) или облысение по мужскому типу является наиболее распространенным типом облысения у мужчин, от которого страдают 50% мужчин в возрасте 50 лет и до 70% всех мужчин в более позднем возрасте.AGA возникает в результате андрогенного воздействия на волосяные фолликулы в определенной области кожи головы, что приводит к миниатюризации фолликулов — процессу, в результате которого стержень волоса становится тоньше и короче по легко узнаваемой схеме истончения битемпорального и вершинного направлений в течение нескольких лет. Терминальные волоски постепенно заменяются все более тонкими и менее пигментированными миниатюрными волосками. В конце концов, из фолликула не вырастает новый волос, однако фолликулы остаются живыми, что позволяет предположить, что рост новых волос наиболее вероятен (1).

Существует множество способов лечения отрастания волос, из которых только два вида лечения, одобренные Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), предназначены для лечения AGA: миноксидил и финастерид (2). Миноксидил — единственное лекарство для местного применения, одобренное Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, с доказанной эффективностью для лечения АГА. Хотя механизм действия миноксидила неизвестен, он может увеличить приток крови к коже головы, позволяя увеличить количество кислорода, крови и питательных веществ к фолликулу, что может удлинить фазу анагена за счет пролиферативного и антиапоптотического воздействия на клетки сосочков дермы волосяных фолликулов. (3,4).

Препарат продается в виде 2 и 5% растворов для местного применения. Было подтверждено, что 2% раствор менее эффективен, чем 5% раствор для получения желаемых результатов. Раствор миноксидила, представленный на рынке, содержит пропиленгликоль и этанол с высоким процентным содержанием в качестве основных компонентов. Большинство побочных реакций, включая зуд, контактный дерматит и сухость, связаны с этими ингредиентами. Тенденция миноксидила к образованию нерастворимой кристаллической формы по мере испарения этанола при нанесении на кожу раствора миноксидила для местного применения показывает неэффективное поглощение кожей.Кроме того, миноксидил плохо проникает через кожу, что ограничивает его полезность в качестве мощного средства лечения выпадения волос (3,5).

Чтобы свести к минимуму побочные эффекты и повысить терапевтическую эффективность, новая формула миноксидила в форме пены одобрена для лечения выпадения волос. По сравнению с другими лекарственными формами для местного применения пена может обладать уникальными свойствами и преимуществами (6). В текущем исследовании была предпринята попытка разработать желаемый состав в виде вспенивающейся эмульсии масла эму, содержащей меньшее количество этанола и не содержащей пропиленгликоля. Масло эму является одним из самых быстрых и наиболее проникающих в кожу масел из-за его сходства. к кожному салу человека, что делает его отличным кожным переносчиком, проникающим в кожу головы, повышая эффективность местных лекарств.

Проникающее действие масла эму может быть связано с его нефосфорным составом. При нанесении на кожу чего-либо, что имеет дефицит фосфора и липидов или не содержит фосфора, он проникает прямо через кожу. В дополнение к удивительной способности масла эму проникать в кожу, оно показало значительное влияние на стимуляцию роста волос, снабжая жирными кислотами, которые необходимы для деления клеток волосяного фолликула. Кроме того, он, естественно, содержит высокий уровень линоленовой кислоты, которая может ингибировать фермент 5-альфа-редуктазу (7,8).

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Миноксидил (FAGRON UK Ltd), изостеарат сорбитана (Crill 6), полисорбат 80 (Croda Chemicals UK Ltd), кокоамфоацетат динатрия (DSCAD) были получены в качестве подарочного образца от Afra Chemie Atis Company, Тегеран, Иран. Масло страуса эму было получено от косметической компании Abyaneh, Исфахан, Иран. Все остальные ингредиенты, использованные в этом исследовании, были аналитической чистоты.

Проверка подлинности миноксидила

На основании фармакопеи USP, BP и европейской фармакопеи были использованы два метода для проверки подлинности приобретенного миноксидила: определение УФ- и ИК-спектра.

Определение системы растворителей для миноксидила

Целью данной работы было уменьшить количество этанола в рецептуре и заменить пропиленгликоль глицерином, который является основным компонентом имеющихся на рынке растворов миноксидила. Поэтому была разработана новая система растворителей миноксидила для увеличения растворимости миноксидила. ()

Таблица 1

Системы растворителей, предназначенные для миноксидила.

Приготовление вспенивающейся масляной эмульсии

В настоящем исследовании метод распыления пены с воздушным распылением line® был использован для получения вспениваемой эмульсии масла в воде, которая создает пену без использования пропеллента.Эта уникальная запатентованная технология позволяет точно смешивать жидкость и воздух, в результате чего при каждом ударе образуется порция высококачественной пены (6). Сначала была приготовлена ​​стабильная эмульсия, а затем к этой эмульсии был добавлен пенообразователь, который, наконец, был перенесен в дозатор пены с воздушным распылителем. Для получения стабильной эмульсии было приготовлено несколько составов с использованием разного количества эмульгаторов. Составы приготовленных рецептур представлены на.

Таблица 2

Составы пенообразующей масляной эмульсии миноксидила.

Масляную и водную фазы готовили отдельно, и для достижения гомогенной смеси и лучшего эмульгирования обе фазы отдельно нагревали до 30-40 ° C; затем водную фазу добавляли к масляной фазе при непрерывном перемешивании. Для дальнейшей гомогенности и стабильности приготовленную эмульсию обрабатывали ультразвуком (Probe sonicator, Bandeline HD 3200, Германия) при мощности 40 в течение 2 мин (9). Когда эмульсия охлаждалась до комнатной температуры, готовили раствор DSCAD в качестве вспенивающего агента, продолжая перемешивать.На основании первичной оценки внешнего вида и испытания приготовленных эмульсий на центрифуге был выбран один состав (F17), и были выполнены окончательные оценки этого состава.

Оценка выбранного состава

Следующие фармацевтические параметры были использованы для оценки составов.

Внешний вид

Приготовленную пенящуюся эмульсию визуально проверяли на цвет и однородность.

Тест на центрифуге

Приготовленные составы центрифугировали при 3000 об / мин в течение 30 мин (HETTIC D-7200, Германия) через 24 ч после приготовления и с интервалом в одну неделю в течение 28 дней (10).

Цикл замораживания-оттаивания

Обработку эмульсии замораживанием-оттаиванием проводили через 24 часа после приготовления. Образцы (20 мл) хранили при -20 ° C в течение 24 часов. Затем замороженные образцы размораживали при комнатной температуре в течение 24 ч. Этот тест проводился в трех экземплярах для каждого образца (11).

Определение pH

Значения pH приготовленного состава измеряли с помощью цифрового pH-метра (Metrohm, Швейцария). После калибровки определения были выполнены в трех экземплярах, и было записано среднее значение трех измерений (10).

Определение вспениваемости и стабильности пены

Для определения вспениваемости использовали метод встряхивания цилиндра. Пятьдесят мл композиции помещали в мерный цилиндр на 250 мл. Цилиндр накрывали и встряхивали в течение 10 минут с помощью ручного встряхивателя (Burrel BB, Канада). Регистрировали общий объем пены сразу после встряхивания и с интервалами 1 мин в течение 4 мин (12).

Содержание лекарства

Для определения содержания лекарства определенное количество эмульсии (10 затяжек, равных одному грамму эмульсии) было собрано и помещено в пробирку с завинчивающейся крышкой.Затем к эмульсии добавляли фосфатный буфер (pH 7,4) до объема 50 мл. После встряхивания в течение 2 ч на орбитальном шейкере с водяной баней (Gallen KAMP, Германия) при 37 ° C разбавленную эмульсию фильтровали через ватман-фильтр 0,45 мкм. Количество миноксидила определяли спектрофотометрически (Shimadzu, модель UV mini -1240CE) путем измерения оптической плотности фильтрата при 289 нм. Этот процесс был выполнен для эмульсионной системы, не содержащей лекарственного средства в качестве холостого опыта.

Исследование высвобождения лекарственного средства in vitro

Диффузионная ячейка Франца (объем 25 мл) использовалась для исследований высвобождения лекарственного средства.Приемное отделение было заполнено фосфатным буфером (pH 7,4) и этанолом в соотношении 3: 1, которое было достигнуто после исследования условий погружения; На поверхность мембраны из ацетата целлюлозы наносили 10 затяжек (равных одному грамму эмульсии) вспенивающейся эмульсии. Мембрана зажималась между донором и приемным отсеком. Донорский отсек поддерживали в контакте с рецепторным отсеком, а температуру поддерживали на уровне 37 ° C. Раствор в приемном отделении перемешивали магнитной мешалкой.Через заранее определенные интервалы времени 0,5 мл раствора из приемного отсека было отведено пипеткой и немедленно заменено свежими 0,5 мл принимающей среды. После подходящего разбавления концентрацию лекарственного средства в принимающей среде определяли спектрофотометрически при 289 нм. Эксперимент проводили в трех повторностях (13). Для изучения кинетики высвобождения лекарственного средства данные, полученные в исследовании in vitro высвобождения , были подогнаны к нулевой, первой и кинетической моделям Хигучи. Чтобы оценить механизм высвобождения лекарственного средства, данные о высвобождении лекарственного средства были подогнаны к уравнению Корсмейера-Пеппаса (14).

Испытания стабильности

Исследования стабильности проводились при 8 ° C (в холодильнике), 25 ° C (при комнатной температуре), 40 ° C (в печи) и 40 ° C с относительной влажностью 75% (снова в духовке). С интервалом в одну неделю в течение одного месяца оценивали содержание препарата и внешний вид (органолептические характеристики) (9).

Исследование на животных

Самки крыс-альбиносов линии Wistar массой 200 ± 25 г и возрастом 8 ± 1 месяц использовали для исследований роста волос. В соответствии с планом эксперимента животные были разделены на 5 групп по 6 крыс в каждой.Каждую группу помещали в отдельные клетки и содержали в стандартных условиях окружающей среды, крысам давали крысиные гранулы и воду ad libitum. Все эксперименты на животных проводились в соответствии с рекомендациями Институционального комитета по этике животных Исфаханского университета медицинских наук.

Тест на раздражение кожи

Крысы были разделены на 5 групп по шесть крыс в каждой. Площадь 4 см ² спинной части всех крыс была выбрита и протерта хирургическим спиртом.На участок наносили около 10 затяжек состава. На тестовых участках наблюдали покраснение и отек в течение 48 часов после нанесения (15).

Применение тестируемых композиций для оценки роста волос

Крысы были разделены на 5 групп по 6 крыс в каждой. Площадь 4 см ² спинной части всех крыс была сбрита, чтобы удалить всю шерсть. Группа I оставалась контрольной и не получала медикаментозного лечения. Группу II лечили имеющимся в продаже препаратом, в котором 1 мл (5% раствор миноксидила в этаноле) наносили на выбритую область один раз в день.Группу III лечили приготовленным препаратом без миноксидила в качестве холостого опыта, при этом 10 спреев препарата наносили на выбритую область один раз в день.

Животным остальных групп наносили 10 спреев приготовленного состава один раз в день. Это лечение продолжалось 30 дней. Биопсии кожи брали с выбритых участков, и образцы сохраняли в 10% формалине. Ткани заключали в парафиновый воск, делали срезы однородной толщины 10 мкм и окрашивали гематоксилином и эозином.Срезы из всех групп оценивали по количеству волосяных фолликулов на мм площади кожи, а процентное соотношение волосяных фолликулов в различных циклических фазах, таких как анаген и телоген, определяли микроскопически (16).

РЕЗУЛЬТАТЫ

Аутентификация миноксидила

FTIR-спектр миноксидила

Основные пики ИК-спектра миноксидила, представленные в британской фармакопее, находятся с волновыми числами 1640 см ^-1 , 1610 см ^-1 , 1550 см ^{— 1} , 1231 см ^-1 , 1210 см ^-1 и 758 см ^-1 .Все приведенные выше характеристические пики стандартного миноксидила появляются в полученных спектрах использованного миноксидила и согласуются с пиками, указанными в Британской фармакопее ().

FTIR-спектр миноксидила.

УФ-спектр миноксидила

Максимальное поглощение миноксидила в водном растворе щелочи наблюдалось при 262, 288 нм и в водном кислотном растворе при 230, 281 нм.

УФ-спектр, полученный для покупного миноксидила как в водных растворах кислоты, так и в щелочных растворах, был аналогичен спектру, приведенному в Британской фармакопее.().

УФ-спектр миноксидила (A) в растворе щелочи (λ _max = 262,2, 288,3), (B) в кислом растворе (λ _max = 231,2, 281).

Разработка системы растворителей

Согласно S1 — это система растворителей для местного раствора миноксидила, представленная на рынке. При замене пропиленгликоля на глицерин и уменьшении количества этанола до 10% растворимость миноксидила интенсивно снижалась. Чтобы преодолеть эту проблему, молочная кислота в качестве сорастворителя была добавлена ​​к последующим составам (S3 — S10).Среди этих систем рабочих растворителей в S2 и S5 желаемое количество миноксидила не растворялось. Первоначально миноксидил растворяли в системах растворителей S4, S6, S7 и S8, но через 0,5-1 ч его растворимость снижалась, и наблюдались образование кристаллов и нестабильность. S1, S3, S9 и S10 полностью растворили миноксидил, и растворы были прозрачными без кристаллов на основе центробежного и визуального анализа. Среди этих систем растворителей S10 считался более подходящим, поскольку миноксидил мог растворяться даже при более чем 5%.

Приготовление пенообразующей эмульсии

Согласно утверждениям, составы, содержащие только 1-5% твина 80 (F1-F5), были нестабильными, и фазы были разделены сразу после приготовления. Следовательно, для получения стабильной эмульсии было добавлено различное количество Crill 6, как показано в составах F6-F17. Соответствующее RHLB эмульсионного масла, содержащего масляную фазу, составляет около 8, поэтому считается, что RHLB, необходимая для стабильной эмульсии, находится около этого значения. Отношение твин 80 к крилю 6 при 0.3: 0,7 в этой системе обеспечивает требуемый HLB около 8 (17). В составе F6 в целом использовали один процент поверхностно-активного вещества, но это не привело к получению стабильной системы. Поэтому в последующих составах количество поверхностно-активного вещества постепенно увеличивалось с 1% до 10%. (F7-F17). Среди составов F7 – F15 стабильным считался F15, в котором необходимое количество эмульгаторов, необходимое для получения стабильной эмульсии, составляло 10% (F15-F17). Поскольку Crill 6 представляет собой вискозную жидкость, его большее количество в рецептурах приведет к образованию вязкой эмульсии.Таким образом, в составах F16 и F17 была предпринята попытка уменьшить количество Crill 6. В целом состав F17 был признан наиболее подходящим на основании физических оценок.

Контрольные исследования принятой рецептуры

Выбранная рецептура (F17) была полностью однородной по внешнему виду, имела цвет от белого до кремового и специфический запах. Наблюдение за приготовленным препаратом под микроскопом выявило однородность глобул внутренней фазы. Значения pH 1% (мас. / мас.) раствора выбранного состава находились в диапазоне pH кожи.Таким образом, этот состав подходит для нанесения на поверхность кожи, так как pH подкожного и верхнего жизнеспособного эпидермиса оценивается как около 4 ().

Таблица 3

Физико-химическая оценка выбранного состава (F17).

Оценка вспениваемости и стабильности пены

Образование и стабильность пены могут быть более приемлемыми для потребителей, и для достижения этих критериев мы разработали состав, который будет стабильным в течение как минимум 5 минут после нанесения на кожу головы и до приложения силы сдвига ().

Профили удерживания пены выбранного состава (F17).

Кинетический анализ высвобождения лекарственного средства

Исследование высвобождения лекарственного средства in vitro из состава продемонстрировало контролируемое высвобождение лекарственного средства в течение 6 часов (). В соответствии с показателем высвобождения (0,45

Высвобождение миноксидила in vitro через мембрану из ацетата целлюлозы из выбранного препарата (F17).

Таблица 4

Кинетические параметры высвобождения выбранного состава.

Исследования стабильности

Согласно данным, состав F17 не показал изменений цвета и разделения фаз при 8 ° C и 25 ° C в течение одного месяца, но небольшое разделение фаз наблюдалось при 40 ° C через один месяц. Было обнаружено, что содержание лекарственного средства в составе находится в диапазоне 96,5-98 при 8 ° C, 25 ° C и 40 ° C, что находится в нормальном (100 ± 5) допустимом диапазоне колебаний (18).

Таблица 5

Параметры исследования стабильности выбранной рецептуры.

Тест на раздражение кожи

Тест на раздражение кожи проводился для оценки раздражения неповрежденной кожи крыс приготовленным составом. В приготовленном препарате не было эритемы или отека; это указывает на то, что приготовленный состав (F17), содержащий 5% молочной кислоты, не оказывает раздражающего воздействия на кожу крыс.

Оценка активности роста волос

Гистологический вид кожи в обработанных группах был аналогичен таковому в контрольной группе. Количество волосяных фолликулов на мм кожи во всех группах составило 10 ± 2.Однако наблюдалась заметная разница в циклических фазах волосяного фолликула (анаген и телоген) между исследуемыми группами (). Согласно, а также, на 10-й день после лечения процент фолликулов в фазе анагена был значительно увеличен в группе, получавшей принятый препарат (63%, P <0,05), по сравнению с контролем, но в других группах не было значимого увеличение анагеновых фолликулов (P> 0,05). На 20-й день после лечения в принятой рецептуре, а также в рыночной рецептуре наблюдалось значительное увеличение фолликулов анагена.На 30-й день принятый состав показал максимальное количество волосяных фолликулов анагена (96%) по сравнению с контрольной группой и крысами, получавшими холостые и рыночные препараты; группа рыночных рецептур также показала более высокую ценность (70%), чем холостой (48%) и контрольный (42%), но в меньшей степени, чем принятый рецепт.

Гистологический срез кожи крыс-альбиносов (а) контрольная, (б) рыночная рецептура, (в) основная рецептура (10 ×).

Кожа крыс-альбиносов, обработанная принятым составом, на 20 день (A) и на 30 день после обработки (B).На рынок поступил 5% раствор миноксидила на 20 день (C) и на 30 день после лечения (D). Пустой состав на 20-й день (E) и на 30-й день после нанесения (F). Никакого лекарственного средства в качестве контрольной группы на 20-й день (G) и на 30-й день после нанесения на кожу (H) не было.

Таблица 6

Оценка активности вспенивающейся масляной эмульсии миноксидила на рост волос.

ОБСУЖДЕНИЕ

Фармацевтические пены — не новое изобретение, и их применение в местной терапии можно проследить три десятилетия назад.Об использовании пены в дерматологии впервые сообщили в 1977 году Вудворд и Берри, которые изучили терапевтические преимущества быстроразрушающейся водно-спиртовой пены бетаметазона бензоата по сравнению с ее полутвердой лекарственной формой. Их исследование показало высокую клиническую эффективность и отличную приемлемость для пациентов при лечении псориаза (19).

Purdon и его сотрудники в своем исследовании показали, что по сравнению с другими носителями для местного применения, такими как кремы, лосьоны, гели и мази, пенное средство улучшило комплаентность пациента.Настоящая причина быстрого роста технологии пены в дерматологии заключается в том, что пены являются элегантными, эстетичными и косметически привлекательными средствами, которые, как правило, легче наносить и распределять легче, чем другие средства для местного применения (20). Например, работа Каханека с соавторами также показала, что дезонидные пены повышают приверженность пациентов лечению стероид-зависимых дерматозов (21). В другом исследовании Тамаркин и его коллеги оценили профиль пригодности пены по сравнению с контрольным кремом и пришли к выводу, что пена была значительно лучше, чем контрольный крем, в отношении простоты нанесения и равномерного распределения (22).

Существуют две основные формы препаратов миноксидила для местного применения для лечения AGA: жидкие препараты и пены; в «исследованиях потребительского использования» наполнитель пены миноксидила получил значительно более высокие оценки по нескольким эстетическим характеристикам по сравнению с раствором миноксидила, в том числе; простота нанесения, отсутствие капель, быстрое впитывание и высыхание, а также способность легко вписаться в повседневную жизнь. Многие пациенты предпочитают пену раствору, который может капать при нанесении на кожу головы (23).Насколько нам известно, пенообразующая эмульсия, содержащая эмульсионное масло и миноксидил для лечения AGA, до сих пор не изучалась и не сообщалась. Одна из новых особенностей этой рецептуры — использование масла эму. Масло эму совместимо с липидами кожи человека и может использоваться в качестве усилителя и носителя лекарств, чтобы способствовать проникновению активного ингредиента через кожу. Также в этом исследовании использовался метод распыления пены с распылителем пены, который создает пену без использования пропеллента, и это еще одна новая особенность этой композиции по сравнению с другими дозированными формами пены для местного применения.Это связано с тем, что технология пропеллента приводит к увеличению общей стоимости продукта; это основной недостаток составов пены для местного применения (6).

Чтобы свести к минимуму побочный эффект и повысить терапевтическую эффективность, была приготовлена ​​новая рецептура миноксидила в форме вспенивающейся эмульсии, которая не содержит пропиленгликоля и содержит эмульсионное масло и меньшее количество этанола. Когда количество этанола уменьшилось и пропиленгликоль был заменен глицерином, растворимость миноксидила интенсивно снизилась, поэтому в систему растворителей была добавлена ​​молочная кислота для увеличения растворимости миноксидила, скорее всего, за счет образования лактатной соли миноксидила, которая может проявлять повышенную растворимость и улучшать способность включать повышенное количество активного компонента в композицию (24).

Приготовленный состав пенообразной эмульсии, состоящий из миноксидила, воды, этанола, глицерина, твин-80, молочной кислоты, криля-6 и масла эму, показал хорошие характеристики на основе фармацевтической оценки. Не наблюдалось изменения цвета и разделения фаз при 8 ° C и 25 ° C в течение одного месяца хранения, однако небольшое разделение фаз наблюдалось при 40 ° C через один месяц. Было обнаружено, что содержание лекарственного средства в составе находится в диапазоне 96,5-98% при 8 ° C, 25 ° C и 40 ° C, что находится в приемлемом диапазоне изменения.Образовавшаяся пена была стабильной в течение примерно 5 мин перед приложением умеренных сдвиговых усилий. Исходя из этого, он классифицируется как «хрупкая» пена, которая идеально подходит для использования в дерматологии и на тканях слизистых оболочек (6). В соответствии с показателем высвобождения (0,45

Результаты показали, что эффект вспенивающейся эмульсии масла на рост волос начался на 10-й день после обработки по сравнению с контролем (p <0,05), но продаваемый 5% раствор миноксидила показал свой эффект на 20-й день после нанесения. что может быть связано с эффектом усиления проникновения масла эму, которое увеличивает проникновение миноксидила в фолликулы, и его влиянием на рост волос, которое может вызывать синергетический эффект. Клиническое исследование, проведенное Холиком по активности масла эму в отношении роста волос, показало, что синтез ДНК увеличился на 20%, стимулировался повторный рост волос и кожи, а также волосяные фолликулы были более прочными (25).

Животные, которых лечили холостым препаратом, также показали более высокую конверсию фолликулов по сравнению с контрольной группой на 30-й день после обработки. Это может быть связано с эффектом роста волос масла эму и нежным растиранием выбритой области кожи во время лечения, что может усилить приток крови к волосяным фолликулам. В одном исследовании, проведенном Адхираджаном и соавторами, утверждалось, что при аналогичном лечении крыс водой вся оголенная область была покрыта в конце курса из-за легкого протирания этого участка (16).

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Было разработано фармацевтическое исследование эмульсии для дозатора пены, содержащей эмульсионное масло, совместимое с кожным салом без каких-либо агрессивных ингредиентов. Выбранный состав был фармацевтически стабильным с превосходной способностью распределяться по участку действия, что способствовало соблюдению пациентом режима лечения. При исследовании на животных миноксидил, содержащийся в масле эму, значительно улучшал рост волос по сравнению с 5% раствором миноксидила Pak-Daru®, продуктом, широко продаваемым в Иране. Наш состав был хорошо совместим с кожей и не вызывал реакции чувствительности в используемой животной модели.Однако необходимы дальнейшие исследования на людях, чтобы подтвердить его пригодность и профиль безопасности для человека.

БЛАГОДАРНОСТИ

Этот исследовательский проект был поддержан Исследовательским центром фармацевтических наук Исфаханского университета медицинских наук, Иран.

ССЫЛКИ

095 A1; 2009. 23 июля, Bowers Bahaney JL, правопреемник. Стимулятор корней человеческих волос с использованием масла эму для доставки определенных эфирных масел терапевтического качества в волосяной фолликул. [Google Scholar] 8. Земцов А, Гаддис М, Монтальво-Луго ВМ. Увлажняющие и косметические свойства масла эму: пилотное двойное слепое исследование. Australas J Dermatol. 1996. 37: 159–161. [PubMed] [Google Scholar] 9. Lachman L, Lieberman HA, Kaing JL. 3-е издание.Филадельфия: леа и клетчатка; 1986. Теория и практика промышленной фармации; С. 510–511. [Google Scholar] 10. Сатиш Мадхав Н.В., Тангри П. Составление эмульсии эсциталопрама с использованием нового биоэмульгатора из мякоти незрелых плодов Artocarpus гетерофилуса. J Appl Pharm Science. 2011; 01: 194–196. [Google Scholar] 11. Palazolo GG, Sobral PA, Wagner JR. Устойчивость к замораживанию-оттаиванию масел в водных эмульсиях, приготовленных из природных и термически денатурированных изолятов соевых бобов. Пищевые гидроколлоиды. 2011; 25: 398–409.[Google Scholar] 12. Кляйн К. Оценивая пену для шампуня. Журнал C&T. 2004. 119: 32–35. [Google Scholar] 13. Paraskevas D, Rekkas D, Choulis N, Hatzis J, Stratigos J. Высвобождение миноксидила in vitro из составов для местного применения. Arch Dermatol. 1998; 123: 1433–1435. [PubMed] [Google Scholar] 14. Rafiee-Tehrani M, Mehrazimi A. Исследование высвобождения пироксикама из кремов «масло в воде» и водно-спиртового геля для местного применения in vitro. Препарат Дев Инд Фарм. 2000; 26: 409–414. [PubMed] [Google Scholar] 15. Рой РК, Такур М, Диксит ВК.Разработка и оценка составов на основе травяных добавок для определения потенциала роста волос. J Cosmet Dermatol. 2007. 6: 108–112. [PubMed] [Google Scholar] 16. Адхираджан Н., Рави Кумар Т., Шанмугасундарам Н., Бабу М. Оценка in vivo и in vitro активности роста волос Hibiscus Rosa –Sinensis Linn. J Ethnopharmacol. 2003. 88: 235–2. [PubMed] [Google Scholar] 17. Sinko PJ. 5-е издание. Нью-Йорк: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс; 2005. Физическая фармация Мартина и фармацевтическая наука; С. 510–525. [Google Scholar] 18.Nayeem N, MD K. Исследования стабильности и оценка полутвердой лекарственной формы рутина, кверцитина, эллаговой кислоты, галловой кислоты и ситостерина, выделенных из листьев Tectona grandis для заживления ран. Arc Appl Sci Res. 2011; 3: 43–51. [Google Scholar] 19. Тамаркин Д., Эйни М., Фридман Д. Пена: будущее эффективных космецевтики. Журнал C&T. 2006. 121: 75–85. [Google Scholar] 20. Пурдон С.Х., Хей Дж. М., Сурбер К., Смит Е. В.. Пенная доставка лекарств в дерматологии за пределы кожи головы. Am J Drug Deliv.2003; 1: 71–75. [Google Scholar] 21. Каханек Н., Гелбард С., Хеберт А. Десонид: обзор составов, эффективность и безопасность. Мнение эксперта по исследованию наркотиков. 2008; 17: 1097–1104. [PubMed] [Google Scholar] 22. Тамаркин Д., Фридман Д., Шемер А. Смягчающая пена при местной доставке лекарств. Мнение эксперта Drug Deliv. 2006; 3: 799–807. [PubMed] [Google Scholar] 23. Олсен Э.А., Уайтинг Д., Бергфельд В., Миллер Дж., Хординский М., Ванзер Р. и др. Многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое клиническое исследование нового состава 5% пены для местного применения миноксидила по сравнению с плацебо при лечении андрогенетической алопеции у мужчин.J Am Acad Dermatol. 2007; 57: 767–774. [PubMed] [Google Scholar] 24. Фармацевтический состав. Патент США US 6,946,120 B2; 2005. 20 сентября, Connetics Australia Pty. Ltd, правопреемник. [Google Scholar] 25. Правопреемник Холика Майкла Ф. Использование масла эму для стимуляции роста кожи и волос. В: Патенты США US 5 958 384; 1999. 28 сентября, [Google Scholar]

Приготовление и оценка вспениваемой масляной эмульсии миноксидила

Res Pharm Sci. 2014 март-апрель; 9 (2): 123–133.

М.A. Shatalebi

Департамент фармацевтики Исфаханского исследовательского центра фармацевтических наук и Исследовательский центр новых систем доставки лекарств, Школа фармации и фармацевтических наук, Исфаханский университет медицинских наук, Исфахан, И. Иран

Y. Rafiei

Департамент фармацевтики, Исфаханский научно-исследовательский центр фармацевтических наук и Исследовательский центр систем доставки новых лекарств, Школа фармации и фармацевтических наук, Исфаханский университет медицинских наук, Исфахан, И.Р. Иран

Департамент фармацевтики, Исфаханский научно-исследовательский центр фармацевтических наук и Исследовательский центр новых систем доставки лекарств, Школа фармации и фармацевтических наук, Исфаханский университет медицинских наук, Исфахан, И. Иран

Получено в марте 2013 г .; Принята в печать 2013 июн.

Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями Creative Commons Attribution-Noncommercial-Share Alike 3.0 Unported, что разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии, что оригинальная работа правильно процитировано.

Abstract

Целью данной работы была разработка и оценка пенообразующей масляной эмульсии миноксидила с целью улучшения проникновения миноксидила в кожу, увеличения роста волос, уменьшения раздражения кожи и повышения согласия потребителей.Миноксидил растворяли в системе растворителей, содержащей этанол: глицерин: молочная кислота: вода (10: 20: 5: 65). Пенообразующая эмульсия была приготовлена ​​путем смешивания масляной фазы с раствором миноксидила с использованием различного количества различных эмульгаторов. Было приготовлено семнадцать составов, и была выбрана наиболее стабильная пенообразующая эмульсия, и ее оценили по различным фармацевтическим параметрам, таким как гомогенность, pH, устойчивость к центробежному стрессу, замораживание-оттаивание и вспениваемость. Принятая рецептура показала хорошие фармацевтические характеристики.Скорость высвобождения препаратов in vitro оценивалась с использованием диффузионной ячейки Франца с использованием фосфатного буфера pH 7,4 и этанола в качестве принимающей среды в условиях погружения. Было обнаружено, что скорость высвобождения препаратов подчиняется кинетической модели Хигучи. Экспериментальное исследование на животных было выполнено для оценки потенциала состава для роста волос. Различные циклические фазы волосяных фолликулов, такие как фазы анагена и телогена, определялись через один месяц. Гистологическое исследование после обработки принятым составом показало большее количество волосяных фолликулов в анагенной фазе (96%), что было выше по сравнению с имеющимся на рынке 5% раствором миноксидила (Pakdaru® 70%) и контрольной группой (42%).Из исследования на животных был сделан вывод, что выбранный состав демонстрирует значительную эффективность в стимулировании роста волос по сравнению с имеющимся на рынке 5% раствором миноксидила Pakdaru®.

Ключевые слова: Рост волос, Миноксидил, Масло эму, Пенящаяся эмульсия

ВВЕДЕНИЕ

Выпадение волос или алопеция — одна из наиболее распространенных проблем многих обществ, вызывающая значительные экономические и физиологические последствия. Алопеция обычно связана с потерей волос на коже головы, хотя могут быть затронуты и другие участки тела.Андрогенетическая алопеция (AGA) или облысение по мужскому типу является наиболее распространенным типом облысения у мужчин, от которого страдают 50% мужчин в возрасте 50 лет и до 70% всех мужчин в более позднем возрасте. AGA возникает в результате андрогенного воздействия на волосяные фолликулы в определенной области кожи головы, что приводит к миниатюризации фолликулов — процессу, в результате которого стержень волоса становится тоньше и короче по легко узнаваемой схеме истончения битемпорального и вершинного направлений в течение нескольких лет. Терминальные волоски постепенно заменяются все более тонкими и менее пигментированными миниатюрными волосками.В конце концов, из фолликула не вырастает новый волос, однако фолликулы остаются живыми, что позволяет предположить, что рост новых волос наиболее вероятен (1).

Существует множество способов лечения отрастания волос, из которых только два вида лечения, одобренные Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), предназначены для лечения AGA: миноксидил и финастерид (2). Миноксидил — единственное лекарство для местного применения, одобренное Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, с доказанной эффективностью для лечения АГА. Хотя механизм действия миноксидила неизвестен, он может увеличить приток крови к коже головы, позволяя увеличить количество кислорода, крови и питательных веществ к фолликулу, что может удлинить фазу анагена за счет пролиферативного и антиапоптотического воздействия на клетки сосочков дермы волосяных фолликулов. (3,4).

Препарат продается в виде 2 и 5% растворов для местного применения. Было подтверждено, что 2% раствор менее эффективен, чем 5% раствор для получения желаемых результатов. Раствор миноксидила, представленный на рынке, содержит пропиленгликоль и этанол с высоким процентным содержанием в качестве основных компонентов. Большинство побочных реакций, включая зуд, контактный дерматит и сухость, связаны с этими ингредиентами. Тенденция миноксидила к образованию нерастворимой кристаллической формы по мере испарения этанола при нанесении на кожу раствора миноксидила для местного применения показывает неэффективное поглощение кожей.Кроме того, миноксидил плохо проникает через кожу, что ограничивает его полезность в качестве мощного средства лечения выпадения волос (3,5).

Чтобы свести к минимуму побочные эффекты и повысить терапевтическую эффективность, новая формула миноксидила в форме пены одобрена для лечения выпадения волос. По сравнению с другими лекарственными формами для местного применения пена может обладать уникальными свойствами и преимуществами (6). В текущем исследовании была предпринята попытка разработать желаемый состав в виде вспенивающейся эмульсии масла эму, содержащей меньшее количество этанола и не содержащей пропиленгликоля. Масло эму является одним из самых быстрых и наиболее проникающих в кожу масел из-за его сходства. к кожному салу человека, что делает его отличным кожным переносчиком, проникающим в кожу головы, повышая эффективность местных лекарств.

Проникающее действие масла эму может быть связано с его нефосфорным составом. При нанесении на кожу чего-либо, что имеет дефицит фосфора и липидов или не содержит фосфора, он проникает прямо через кожу. В дополнение к удивительной способности масла эму проникать в кожу, оно показало значительное влияние на стимуляцию роста волос, снабжая жирными кислотами, которые необходимы для деления клеток волосяного фолликула. Кроме того, он, естественно, содержит высокий уровень линоленовой кислоты, которая может ингибировать фермент 5-альфа-редуктазу (7,8).

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Миноксидил (FAGRON UK Ltd), изостеарат сорбитана (Crill 6), полисорбат 80 (Croda Chemicals UK Ltd), кокоамфоацетат динатрия (DSCAD) были получены в качестве подарочного образца от Afra Chemie Atis Company, Тегеран, Иран. Масло страуса эму было получено от косметической компании Abyaneh, Исфахан, Иран. Все остальные ингредиенты, использованные в этом исследовании, были аналитической чистоты.

Проверка подлинности миноксидила

На основании фармакопеи USP, BP и европейской фармакопеи были использованы два метода для проверки подлинности приобретенного миноксидила: определение УФ- и ИК-спектра.

Определение системы растворителей для миноксидила

Целью данной работы было уменьшить количество этанола в рецептуре и заменить пропиленгликоль глицерином, который является основным компонентом имеющихся на рынке растворов миноксидила. Поэтому была разработана новая система растворителей миноксидила для увеличения растворимости миноксидила. ()

Таблица 1

Системы растворителей, предназначенные для миноксидила.

Приготовление вспенивающейся масляной эмульсии

В настоящем исследовании метод распыления пены с воздушным распылением line® был использован для получения вспениваемой эмульсии масла в воде, которая создает пену без использования пропеллента.Эта уникальная запатентованная технология позволяет точно смешивать жидкость и воздух, в результате чего при каждом ударе образуется порция высококачественной пены (6). Сначала была приготовлена ​​стабильная эмульсия, а затем к этой эмульсии был добавлен пенообразователь, который, наконец, был перенесен в дозатор пены с воздушным распылителем. Для получения стабильной эмульсии было приготовлено несколько составов с использованием разного количества эмульгаторов. Составы приготовленных рецептур представлены на.

Таблица 2

Составы пенообразующей масляной эмульсии миноксидила.

Масляную и водную фазы готовили отдельно, и для достижения гомогенной смеси и лучшего эмульгирования обе фазы отдельно нагревали до 30-40 ° C; затем водную фазу добавляли к масляной фазе при непрерывном перемешивании. Для дальнейшей гомогенности и стабильности приготовленную эмульсию обрабатывали ультразвуком (Probe sonicator, Bandeline HD 3200, Германия) при мощности 40 в течение 2 мин (9). Когда эмульсия охлаждалась до комнатной температуры, готовили раствор DSCAD в качестве вспенивающего агента, продолжая перемешивать.На основании первичной оценки внешнего вида и испытания приготовленных эмульсий на центрифуге был выбран один состав (F17), и были выполнены окончательные оценки этого состава.

Оценка выбранного состава

Следующие фармацевтические параметры были использованы для оценки составов.

Внешний вид

Приготовленную пенящуюся эмульсию визуально проверяли на цвет и однородность.

Тест на центрифуге

Приготовленные составы центрифугировали при 3000 об / мин в течение 30 мин (HETTIC D-7200, Германия) через 24 ч после приготовления и с интервалом в одну неделю в течение 28 дней (10).

Цикл замораживания-оттаивания

Обработку эмульсии замораживанием-оттаиванием проводили через 24 часа после приготовления. Образцы (20 мл) хранили при -20 ° C в течение 24 часов. Затем замороженные образцы размораживали при комнатной температуре в течение 24 ч. Этот тест проводился в трех экземплярах для каждого образца (11).

Определение pH

Значения pH приготовленного состава измеряли с помощью цифрового pH-метра (Metrohm, Швейцария). После калибровки определения были выполнены в трех экземплярах, и было записано среднее значение трех измерений (10).

Определение вспениваемости и стабильности пены

Для определения вспениваемости использовали метод встряхивания цилиндра. Пятьдесят мл композиции помещали в мерный цилиндр на 250 мл. Цилиндр накрывали и встряхивали в течение 10 минут с помощью ручного встряхивателя (Burrel BB, Канада). Регистрировали общий объем пены сразу после встряхивания и с интервалами 1 мин в течение 4 мин (12).

Содержание лекарства

Для определения содержания лекарства определенное количество эмульсии (10 затяжек, равных одному грамму эмульсии) было собрано и помещено в пробирку с завинчивающейся крышкой.Затем к эмульсии добавляли фосфатный буфер (pH 7,4) до объема 50 мл. После встряхивания в течение 2 ч на орбитальном шейкере с водяной баней (Gallen KAMP, Германия) при 37 ° C разбавленную эмульсию фильтровали через ватман-фильтр 0,45 мкм. Количество миноксидила определяли спектрофотометрически (Shimadzu, модель UV mini -1240CE) путем измерения оптической плотности фильтрата при 289 нм. Этот процесс был выполнен для эмульсионной системы, не содержащей лекарственного средства в качестве холостого опыта.

Исследование высвобождения лекарственного средства in vitro

Диффузионная ячейка Франца (объем 25 мл) использовалась для исследований высвобождения лекарственного средства.Приемное отделение было заполнено фосфатным буфером (pH 7,4) и этанолом в соотношении 3: 1, которое было достигнуто после исследования условий погружения; На поверхность мембраны из ацетата целлюлозы наносили 10 затяжек (равных одному грамму эмульсии) вспенивающейся эмульсии. Мембрана зажималась между донором и приемным отсеком. Донорский отсек поддерживали в контакте с рецепторным отсеком, а температуру поддерживали на уровне 37 ° C. Раствор в приемном отделении перемешивали магнитной мешалкой.Через заранее определенные интервалы времени 0,5 мл раствора из приемного отсека было отведено пипеткой и немедленно заменено свежими 0,5 мл принимающей среды. После подходящего разбавления концентрацию лекарственного средства в принимающей среде определяли спектрофотометрически при 289 нм. Эксперимент проводили в трех повторностях (13). Для изучения кинетики высвобождения лекарственного средства данные, полученные в исследовании in vitro высвобождения , были подогнаны к нулевой, первой и кинетической моделям Хигучи. Чтобы оценить механизм высвобождения лекарственного средства, данные о высвобождении лекарственного средства были подогнаны к уравнению Корсмейера-Пеппаса (14).

Испытания стабильности

Исследования стабильности проводились при 8 ° C (в холодильнике), 25 ° C (при комнатной температуре), 40 ° C (в печи) и 40 ° C с относительной влажностью 75% (снова в духовке). С интервалом в одну неделю в течение одного месяца оценивали содержание препарата и внешний вид (органолептические характеристики) (9).

Исследование на животных

Самки крыс-альбиносов линии Wistar массой 200 ± 25 г и возрастом 8 ± 1 месяц использовали для исследований роста волос. В соответствии с планом эксперимента животные были разделены на 5 групп по 6 крыс в каждой.Каждую группу помещали в отдельные клетки и содержали в стандартных условиях окружающей среды, крысам давали крысиные гранулы и воду ad libitum. Все эксперименты на животных проводились в соответствии с рекомендациями Институционального комитета по этике животных Исфаханского университета медицинских наук.

Тест на раздражение кожи

Крысы были разделены на 5 групп по шесть крыс в каждой. Площадь 4 см ² спинной части всех крыс была выбрита и протерта хирургическим спиртом.На участок наносили около 10 затяжек состава. На тестовых участках наблюдали покраснение и отек в течение 48 часов после нанесения (15).

Применение тестируемых композиций для оценки роста волос

Крысы были разделены на 5 групп по 6 крыс в каждой. Площадь 4 см ² спинной части всех крыс была сбрита, чтобы удалить всю шерсть. Группа I оставалась контрольной и не получала медикаментозного лечения. Группу II лечили имеющимся в продаже препаратом, в котором 1 мл (5% раствор миноксидила в этаноле) наносили на выбритую область один раз в день.Группу III лечили приготовленным препаратом без миноксидила в качестве холостого опыта, при этом 10 спреев препарата наносили на выбритую область один раз в день.

Животным остальных групп наносили 10 спреев приготовленного состава один раз в день. Это лечение продолжалось 30 дней. Биопсии кожи брали с выбритых участков, и образцы сохраняли в 10% формалине. Ткани заключали в парафиновый воск, делали срезы однородной толщины 10 мкм и окрашивали гематоксилином и эозином.Срезы из всех групп оценивали по количеству волосяных фолликулов на мм площади кожи, а процентное соотношение волосяных фолликулов в различных циклических фазах, таких как анаген и телоген, определяли микроскопически (16).

РЕЗУЛЬТАТЫ

Аутентификация миноксидила

FTIR-спектр миноксидила

Основные пики ИК-спектра миноксидила, представленные в британской фармакопее, находятся с волновыми числами 1640 см ^-1 , 1610 см ^-1 , 1550 см ^{— 1} , 1231 см ^-1 , 1210 см ^-1 и 758 см ^-1 .Все приведенные выше характеристические пики стандартного миноксидила появляются в полученных спектрах использованного миноксидила и согласуются с пиками, указанными в Британской фармакопее ().

FTIR-спектр миноксидила.

УФ-спектр миноксидила

Максимальное поглощение миноксидила в водном растворе щелочи наблюдалось при 262, 288 нм и в водном кислотном растворе при 230, 281 нм.

УФ-спектр, полученный для покупного миноксидила как в водных растворах кислоты, так и в щелочных растворах, был аналогичен спектру, приведенному в Британской фармакопее.().

УФ-спектр миноксидила (A) в растворе щелочи (λ _max = 262,2, 288,3), (B) в кислом растворе (λ _max = 231,2, 281).

Разработка системы растворителей

Согласно S1 — это система растворителей для местного раствора миноксидила, представленная на рынке. При замене пропиленгликоля на глицерин и уменьшении количества этанола до 10% растворимость миноксидила интенсивно снижалась. Чтобы преодолеть эту проблему, молочная кислота в качестве сорастворителя была добавлена ​​к последующим составам (S3 — S10).Среди этих систем рабочих растворителей в S2 и S5 желаемое количество миноксидила не растворялось. Первоначально миноксидил растворяли в системах растворителей S4, S6, S7 и S8, но через 0,5-1 ч его растворимость снижалась, и наблюдались образование кристаллов и нестабильность. S1, S3, S9 и S10 полностью растворили миноксидил, и растворы были прозрачными без кристаллов на основе центробежного и визуального анализа. Среди этих систем растворителей S10 считался более подходящим, поскольку миноксидил мог растворяться даже при более чем 5%.

Приготовление пенообразующей эмульсии

Согласно утверждениям, составы, содержащие только 1-5% твина 80 (F1-F5), были нестабильными, и фазы были разделены сразу после приготовления. Следовательно, для получения стабильной эмульсии было добавлено различное количество Crill 6, как показано в составах F6-F17. Соответствующее RHLB эмульсионного масла, содержащего масляную фазу, составляет около 8, поэтому считается, что RHLB, необходимая для стабильной эмульсии, находится около этого значения. Отношение твин 80 к крилю 6 при 0.3: 0,7 в этой системе обеспечивает требуемый HLB около 8 (17). В составе F6 в целом использовали один процент поверхностно-активного вещества, но это не привело к получению стабильной системы. Поэтому в последующих составах количество поверхностно-активного вещества постепенно увеличивалось с 1% до 10%. (F7-F17). Среди составов F7 – F15 стабильным считался F15, в котором необходимое количество эмульгаторов, необходимое для получения стабильной эмульсии, составляло 10% (F15-F17). Поскольку Crill 6 представляет собой вискозную жидкость, его большее количество в рецептурах приведет к образованию вязкой эмульсии.Таким образом, в составах F16 и F17 была предпринята попытка уменьшить количество Crill 6. В целом состав F17 был признан наиболее подходящим на основании физических оценок.

Контрольные исследования принятой рецептуры

Выбранная рецептура (F17) была полностью однородной по внешнему виду, имела цвет от белого до кремового и специфический запах. Наблюдение за приготовленным препаратом под микроскопом выявило однородность глобул внутренней фазы. Значения pH 1% (мас. / мас.) раствора выбранного состава находились в диапазоне pH кожи.Таким образом, этот состав подходит для нанесения на поверхность кожи, так как pH подкожного и верхнего жизнеспособного эпидермиса оценивается как около 4 ().

Таблица 3

Физико-химическая оценка выбранного состава (F17).

Оценка вспениваемости и стабильности пены

Образование и стабильность пены могут быть более приемлемыми для потребителей, и для достижения этих критериев мы разработали состав, который будет стабильным в течение как минимум 5 минут после нанесения на кожу головы и до приложения силы сдвига ().

Профили удерживания пены выбранного состава (F17).

Кинетический анализ высвобождения лекарственного средства

Исследование высвобождения лекарственного средства in vitro из состава продемонстрировало контролируемое высвобождение лекарственного средства в течение 6 часов (). В соответствии с показателем высвобождения (0,45

Высвобождение миноксидила in vitro через мембрану из ацетата целлюлозы из выбранного препарата (F17).

Таблица 4

Кинетические параметры высвобождения выбранного состава.

Исследования стабильности

Согласно данным, состав F17 не показал изменений цвета и разделения фаз при 8 ° C и 25 ° C в течение одного месяца, но небольшое разделение фаз наблюдалось при 40 ° C через один месяц. Было обнаружено, что содержание лекарственного средства в составе находится в диапазоне 96,5-98 при 8 ° C, 25 ° C и 40 ° C, что находится в нормальном (100 ± 5) допустимом диапазоне колебаний (18).

Таблица 5

Параметры исследования стабильности выбранной рецептуры.

Тест на раздражение кожи

Тест на раздражение кожи проводился для оценки раздражения неповрежденной кожи крыс приготовленным составом. В приготовленном препарате не было эритемы или отека; это указывает на то, что приготовленный состав (F17), содержащий 5% молочной кислоты, не оказывает раздражающего воздействия на кожу крыс.

Оценка активности роста волос

Гистологический вид кожи в обработанных группах был аналогичен таковому в контрольной группе. Количество волосяных фолликулов на мм кожи во всех группах составило 10 ± 2.Однако наблюдалась заметная разница в циклических фазах волосяного фолликула (анаген и телоген) между исследуемыми группами (). Согласно, а также, на 10-й день после лечения процент фолликулов в фазе анагена был значительно увеличен в группе, получавшей принятый препарат (63%, P <0,05), по сравнению с контролем, но в других группах не было значимого увеличение анагеновых фолликулов (P> 0,05). На 20-й день после лечения в принятой рецептуре, а также в рыночной рецептуре наблюдалось значительное увеличение фолликулов анагена.На 30-й день принятый состав показал максимальное количество волосяных фолликулов анагена (96%) по сравнению с контрольной группой и крысами, получавшими холостые и рыночные препараты; группа рыночных рецептур также показала более высокую ценность (70%), чем холостой (48%) и контрольный (42%), но в меньшей степени, чем принятый рецепт.

Гистологический срез кожи крыс-альбиносов (а) контрольная, (б) рыночная рецептура, (в) основная рецептура (10 ×).

Кожа крыс-альбиносов, обработанная принятым составом, на 20 день (A) и на 30 день после обработки (B).На рынок поступил 5% раствор миноксидила на 20 день (C) и на 30 день после лечения (D). Пустой состав на 20-й день (E) и на 30-й день после нанесения (F). Никакого лекарственного средства в качестве контрольной группы на 20-й день (G) и на 30-й день после нанесения на кожу (H) не было.

Таблица 6

Оценка активности вспенивающейся масляной эмульсии миноксидила на рост волос.

ОБСУЖДЕНИЕ

Фармацевтические пены — не новое изобретение, и их применение в местной терапии можно проследить три десятилетия назад.Об использовании пены в дерматологии впервые сообщили в 1977 году Вудворд и Берри, которые изучили терапевтические преимущества быстроразрушающейся водно-спиртовой пены бетаметазона бензоата по сравнению с ее полутвердой лекарственной формой. Их исследование показало высокую клиническую эффективность и отличную приемлемость для пациентов при лечении псориаза (19).

Purdon и его сотрудники в своем исследовании показали, что по сравнению с другими носителями для местного применения, такими как кремы, лосьоны, гели и мази, пенное средство улучшило комплаентность пациента.Настоящая причина быстрого роста технологии пены в дерматологии заключается в том, что пены являются элегантными, эстетичными и косметически привлекательными средствами, которые, как правило, легче наносить и распределять легче, чем другие средства для местного применения (20). Например, работа Каханека с соавторами также показала, что дезонидные пены повышают приверженность пациентов лечению стероид-зависимых дерматозов (21). В другом исследовании Тамаркин и его коллеги оценили профиль пригодности пены по сравнению с контрольным кремом и пришли к выводу, что пена была значительно лучше, чем контрольный крем, в отношении простоты нанесения и равномерного распределения (22).

Существуют две основные формы препаратов миноксидила для местного применения для лечения AGA: жидкие препараты и пены; в «исследованиях потребительского использования» наполнитель пены миноксидила получил значительно более высокие оценки по нескольким эстетическим характеристикам по сравнению с раствором миноксидила, в том числе; простота нанесения, отсутствие капель, быстрое впитывание и высыхание, а также способность легко вписаться в повседневную жизнь. Многие пациенты предпочитают пену раствору, который может капать при нанесении на кожу головы (23).Насколько нам известно, пенообразующая эмульсия, содержащая эмульсионное масло и миноксидил для лечения AGA, до сих пор не изучалась и не сообщалась. Одна из новых особенностей этой рецептуры — использование масла эму. Масло эму совместимо с липидами кожи человека и может использоваться в качестве усилителя и носителя лекарств, чтобы способствовать проникновению активного ингредиента через кожу. Также в этом исследовании использовался метод распыления пены с распылителем пены, который создает пену без использования пропеллента, и это еще одна новая особенность этой композиции по сравнению с другими дозированными формами пены для местного применения.Это связано с тем, что технология пропеллента приводит к увеличению общей стоимости продукта; это основной недостаток составов пены для местного применения (6).

Чтобы свести к минимуму побочный эффект и повысить терапевтическую эффективность, была приготовлена ​​новая рецептура миноксидила в форме вспенивающейся эмульсии, которая не содержит пропиленгликоля и содержит эмульсионное масло и меньшее количество этанола. Когда количество этанола уменьшилось и пропиленгликоль был заменен глицерином, растворимость миноксидила интенсивно снизилась, поэтому в систему растворителей была добавлена ​​молочная кислота для увеличения растворимости миноксидила, скорее всего, за счет образования лактатной соли миноксидила, которая может проявлять повышенную растворимость и улучшать способность включать повышенное количество активного компонента в композицию (24).

Приготовленный состав пенообразной эмульсии, состоящий из миноксидила, воды, этанола, глицерина, твин-80, молочной кислоты, криля-6 и масла эму, показал хорошие характеристики на основе фармацевтической оценки. Не наблюдалось изменения цвета и разделения фаз при 8 ° C и 25 ° C в течение одного месяца хранения, однако небольшое разделение фаз наблюдалось при 40 ° C через один месяц. Было обнаружено, что содержание лекарственного средства в составе находится в диапазоне 96,5-98% при 8 ° C, 25 ° C и 40 ° C, что находится в приемлемом диапазоне изменения.Образовавшаяся пена была стабильной в течение примерно 5 мин перед приложением умеренных сдвиговых усилий. Исходя из этого, он классифицируется как «хрупкая» пена, которая идеально подходит для использования в дерматологии и на тканях слизистых оболочек (6). В соответствии с показателем высвобождения (0,45

Результаты показали, что эффект вспенивающейся эмульсии масла на рост волос начался на 10-й день после обработки по сравнению с контролем (p <0,05), но продаваемый 5% раствор миноксидила показал свой эффект на 20-й день после нанесения. что может быть связано с эффектом усиления проникновения масла эму, которое увеличивает проникновение миноксидила в фолликулы, и его влиянием на рост волос, которое может вызывать синергетический эффект. Клиническое исследование, проведенное Холиком по активности масла эму в отношении роста волос, показало, что синтез ДНК увеличился на 20%, стимулировался повторный рост волос и кожи, а также волосяные фолликулы были более прочными (25).

Животные, которых лечили холостым препаратом, также показали более высокую конверсию фолликулов по сравнению с контрольной группой на 30-й день после обработки. Это может быть связано с эффектом роста волос масла эму и нежным растиранием выбритой области кожи во время лечения, что может усилить приток крови к волосяным фолликулам. В одном исследовании, проведенном Адхираджаном и соавторами, утверждалось, что при аналогичном лечении крыс водой вся оголенная область была покрыта в конце курса из-за легкого протирания этого участка (16).

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Было разработано фармацевтическое исследование эмульсии для дозатора пены, содержащей эмульсионное масло, совместимое с кожным салом без каких-либо агрессивных ингредиентов. Выбранный состав был фармацевтически стабильным с превосходной способностью распределяться по участку действия, что способствовало соблюдению пациентом режима лечения. При исследовании на животных миноксидил, содержащийся в масле эму, значительно улучшал рост волос по сравнению с 5% раствором миноксидила Pak-Daru®, продуктом, широко продаваемым в Иране. Наш состав был хорошо совместим с кожей и не вызывал реакции чувствительности в используемой животной модели.Однако необходимы дальнейшие исследования на людях, чтобы подтвердить его пригодность и профиль безопасности для человека.

БЛАГОДАРНОСТИ

Этот исследовательский проект был поддержан Исследовательским центром фармацевтических наук Исфаханского университета медицинских наук, Иран.

ССЫЛКИ

095 A1; 2009. 23 июля, Bowers Bahaney JL, правопреемник. Стимулятор корней человеческих волос с использованием масла эму для доставки определенных эфирных масел терапевтического качества в волосяной фолликул. [Google Scholar] 8. Земцов А, Гаддис М, Монтальво-Луго ВМ. Увлажняющие и косметические свойства масла эму: пилотное двойное слепое исследование. Australas J Dermatol. 1996. 37: 159–161. [PubMed] [Google Scholar] 9. Lachman L, Lieberman HA, Kaing JL. 3-е издание.Филадельфия: леа и клетчатка; 1986. Теория и практика промышленной фармации; С. 510–511. [Google Scholar] 10. Сатиш Мадхав Н.В., Тангри П. Составление эмульсии эсциталопрама с использованием нового биоэмульгатора из мякоти незрелых плодов Artocarpus гетерофилуса. J Appl Pharm Science. 2011; 01: 194–196. [Google Scholar] 11. Palazolo GG, Sobral PA, Wagner JR. Устойчивость к замораживанию-оттаиванию масел в водных эмульсиях, приготовленных из природных и термически денатурированных изолятов соевых бобов. Пищевые гидроколлоиды. 2011; 25: 398–409.[Google Scholar] 12. Кляйн К. Оценивая пену для шампуня. Журнал C&T. 2004. 119: 32–35. [Google Scholar] 13. Paraskevas D, Rekkas D, Choulis N, Hatzis J, Stratigos J. Высвобождение миноксидила in vitro из составов для местного применения. Arch Dermatol. 1998; 123: 1433–1435. [PubMed] [Google Scholar] 14. Rafiee-Tehrani M, Mehrazimi A. Исследование высвобождения пироксикама из кремов «масло в воде» и водно-спиртового геля для местного применения in vitro. Препарат Дев Инд Фарм. 2000; 26: 409–414. [PubMed] [Google Scholar] 15. Рой РК, Такур М, Диксит ВК.Разработка и оценка составов на основе травяных добавок для определения потенциала роста волос. J Cosmet Dermatol. 2007. 6: 108–112. [PubMed] [Google Scholar] 16. Адхираджан Н., Рави Кумар Т., Шанмугасундарам Н., Бабу М. Оценка in vivo и in vitro активности роста волос Hibiscus Rosa –Sinensis Linn. J Ethnopharmacol. 2003. 88: 235–2. [PubMed] [Google Scholar] 17. Sinko PJ. 5-е издание. Нью-Йорк: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс; 2005. Физическая фармация Мартина и фармацевтическая наука; С. 510–525. [Google Scholar] 18.Nayeem N, MD K. Исследования стабильности и оценка полутвердой лекарственной формы рутина, кверцитина, эллаговой кислоты, галловой кислоты и ситостерина, выделенных из листьев Tectona grandis для заживления ран. Arc Appl Sci Res. 2011; 3: 43–51. [Google Scholar] 19. Тамаркин Д., Эйни М., Фридман Д. Пена: будущее эффективных космецевтики. Журнал C&T. 2006. 121: 75–85. [Google Scholar] 20. Пурдон С.Х., Хей Дж. М., Сурбер К., Смит Е. В.. Пенная доставка лекарств в дерматологии за пределы кожи головы. Am J Drug Deliv.2003; 1: 71–75. [Google Scholar] 21. Каханек Н., Гелбард С., Хеберт А. Десонид: обзор составов, эффективность и безопасность. Мнение эксперта по исследованию наркотиков. 2008; 17: 1097–1104. [PubMed] [Google Scholar] 22. Тамаркин Д., Фридман Д., Шемер А. Смягчающая пена при местной доставке лекарств. Мнение эксперта Drug Deliv. 2006; 3: 799–807. [PubMed] [Google Scholar] 23. Олсен Э.А., Уайтинг Д., Бергфельд В., Миллер Дж., Хординский М., Ванзер Р. и др. Многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое клиническое исследование нового состава 5% пены для местного применения миноксидила по сравнению с плацебо при лечении андрогенетической алопеции у мужчин.J Am Acad Dermatol. 2007; 57: 767–774. [PubMed] [Google Scholar] 24. Фармацевтический состав. Патент США US 6,946,120 B2; 2005. 20 сентября, Connetics Australia Pty. Ltd, правопреемник. [Google Scholar] 25. Правопреемник Холика Майкла Ф. Использование масла эму для стимуляции роста кожи и волос. В: Патенты США US 5 958 384; 1999. 28 сентября, [Google Scholar]

Составные медицинские решения для мужчин и женщин

Для рецептов для мужчин и женщин, страдающих выпадением или истончением волос, требуются комплексные растворы для решения сложной биологии волосяного фолликула, чего не могут сделать отпускаемые без рецепта лекарства.

Лечение выпадения волос включает более двух десятков переменных , которые необходимо решать с помощью самых качественных и эффективных API для достижения успешных результатов.

• Стимуляция стволовых клеток
• Открытие ионных каналов внутри клеток
• Подавление дигидротестостерона (ДГТ)
• Проявление антиоксидантного действия
• Продление фазы роста анагена
• Экспрессия фактора роста эндотелия сосудов
• Блокада хронического воспаления

Пациент, 24 года, страдал от выпадения волос по мужскому типу.Врач порекомендовал смешанный раствор, сочетающий миноксидил, биотин и финастерид в течение 90 дней.

Пациентка боролась с облысением по женскому типу. Назначен комбинированный раствор миноксидила и биотина в течение 90 дней.

Лекарства от выпадения волос, изготовленные на заказ

Наши простые в использовании формулы легко интегрируются в распорядок дня и учитывают эти переменные, предлагая врачу, выписывающему рецепт, возможность составить многофазное соединение с такими ингредиентами, как:

Миноксидил (разная сила для мужчин и женщин)

Антигипертензивный сосудорасширяющий препарат, который может замедлить и остановить выпадение волос и стимулировать новый рост.Единственный одобренный FDA ингредиент для лечения выпадения и истончения волос. Известен коммерчески как Rogaine. Может быть приготовлен в дозировках, соответствующих рецепту (5% и выше).

финастерид

При местном применении финастерид дает результаты, сравнимые с пероральным приемом, но без побочных эффектов для половой жизни.

Эстрадиол и прогестерон

Эндогенные половые гормоны, играющие ключевую роль в выпадении волос.

Флуоцинолон

Стероид для местного применения, используемый для лечения кожных заболеваний, таких как экзема, которые могут повлиять на толщину и густоту волос.

Ретиноевая кислота

Биотин и пальметто

Запатентованная смесь биопептидов

Продукт для каждой потребности в уходе за волосами

Американцы тратят миллиарды долларов на продукты для решения конкретных проблем волос и кожи головы каждый год — будь то цвет, состояние или внешний вид.

OTC

УХОД ЗА ВОЛОСАМИ

Ежегодно американцы тратят миллиарды долларов на продукты для решения конкретных проблем с волосами и кожей головы — будь то цвет, состояние или внешний вид.Хотя некоторые потребители покупают эти продукты в салонах или универмагах, многие предпочитают более доступные варианты, которые находятся как можно ближе к аптеке.

В то время как серьезные состояния должны диагностироваться и лечиться квалифицированными медицинскими специалистами, многие эстетические проблемы, проблемы с незначительными повреждениями и проблемы с перхотью / кожей головы можно исправить с помощью безрецептурных препаратов.

Эти процедуры, некоторые из которых специально разработаны для детей, обещают изменить к лучшему здоровье вашей кожи головы и внешний вид ваших волос.В их число входят:

Hollywood Beauty Oil Tea Tree Oil Skin & Scalp Treatment (Hollywood Beauty Imports) содержит семь натуральных масел и предназначено для лечения сухой, зудящей кожи головы и борьбы с грибком. Его формула рекламируется как естественное профилактическое средство для сухой кожи и может использоваться на коже, волосистой части головы и ногтях. Масло осторожно массировать на сухие участки. Для ухода за ногтями масло смешивают с теплой водой, чтобы получить раствор для замачивания.

Cantu Shea Butter Grow Strong Hair Укрепляющее средство (Advanced Beauty Systems) обещает укрепить ломкие, слабые и ломкие волосы.Он также обеспечивает защиту от перегрева и повреждений при укладке. Формула содержит масло ши и другие масла, предназначенные для замены натуральных масел кожи головы.

Средство можно втирать массирующими движениями в волосы, начиная с корней и заканчивая кончиками, перед расчесыванием, укладкой и окрашиванием. Его также можно оставить на волосах под колпаком на ночь. Производители продукта рекомендуют наносить средство за три дня до и за три дня после расслабления или окрашивания волос.

Viviscal Densifying Elixir Serum ( Lifes2good ) — это легкая процедура для улучшения тела, разработанная для создания более густых и густых волос.Сыворотка содержит ботанический аромат и включает биотин, кератин и цинк. Сыворотку можно использовать ежедневно. Он наносится с помощью насоса и смешивается с влажными волосами пальцами или расческой. Нанесите 2-3 капли (в зависимости от длины волос) на ладонь и распределите по влажным волосам пальцами или расчешите. Его также можно использовать как средство для укладки сухих волос.

Neutrogena Triple Moisture Silk Touch Несмываемый крем для волос обещает уменьшить выветривание и вьющиеся волосы, не оставляя шелушения и липкости.В формулу входят оливки, семена лугового пенника и сладкий миндаль. Он содержит защиту от ультрафиолета и обрабатывает очень сухие, чрезмерно обработанные или окрашенные волосы.

Жидкое средство от зуда кожи головы Scalpicin Maximum Strength (Reckitt Benckiser) — это обезжиренная формула без отдушек, которая помогает облегчить зуд кожи головы, связанный с псориазом, себорейным дерматитом и экземой. Прозрачная жидкость может использоваться взрослыми и детьми (от двух лет и старше).

Шампунь / гель с лекарственным средством Tarsum (Summers Laboratories) лечит дерматит, псориаз и перхоть.Он обещает контролировать зуд, шелушение и покраснение. Продукт можно наносить без воды. Через час его смывают.

Специально для детей

Многие родители знают, что расчесывать волосы ребенка может быть рутиной. И хотя многие стремятся упростить этот процесс, ухаживая за волосами ребенка, большинство желает избегать агрессивных химикатов, которые иногда входят в состав средств по уходу за волосами для взрослых.

SheaMoisture Kids Detangler Coconut / Hibiscus (Sundial Brands) — это мягкое, насыщенное влагой средство, которое обещает распутать и укротить густые волнистые волосы, возвращая блеск сухим волосам.Его формула не содержит сульфатов, парабенов, фталатов, синтетических отдушек, парафина, глютена, пропиленгликоля, минерального масла или синтетических красителей. Скорее, его ингредиенты включают кокосовое масло, цветок гибискуса, экстракт вяза и алтея, а также сертифицированные органические ингредиенты.

Burt’s Bees Baby Bee Shampoo & Wash (Burt’s Bees) на 98,9% натуральный, гипоаллергенный и может использоваться для ухода за волосами и кожей. Его формула без слезы не содержит фталатов, парабенов, петролатума или SLS. Это формула на растительной основе, содержащая соевые белки.Формула обладает естественной пеной и достаточно нежна для повседневного использования.

Aveeno Baby Wash & Shampoo (Johnson & Johnson) не содержит мыла и обещает очищать, не высушивая кожу. Детское мыло и шампунь содержат натуральный экстракт овса и достаточно нежны для новорожденных. Формулу без слез можно использовать ежедневно.

Aussie Kids 2 в 1 Шампунь и кондиционер Surfin ‘Strawberry (Proctor & Gamble) обещает как очистить, так и кондиционировать детские волосы.У него ягодный запах, и, по словам производителя, он идеально подходит для всех типов волос, включая узловатые и жирные гривы.

Уход за волосами этнического происхождения

Эти продукты содержат формулы, разработанные специально с учетом потребностей этнических волос. Часто они предназначены для укрощения локонов, выпрямления локонов, борьбы с сухостью и предотвращения выпадения и ломкости волос. В их число входят:

Africare 100% Glycerin (Cococare Products), которые улучшают состояние и защищают кожу.Безопасный для повседневного использования, он предназначен для увлажнения волос и восстановления сухих и поврежденных волос. Его формула вегетарианская.

Carol’s Daughter Black Vanilla Hydrating Conditioner (Carol’s Daughter Product, LLC) обещает естественным образом сбалансировать влажность волос, распутать их, облегчить укладку, укрепить и смягчить волосы. Формула включает смесь провитамина B5 и биотина, а также аромат черной ванили. Он не содержит парабенов, нефти, минерального масла или искусственных красителей и обещает мгновенно улучшить состояние сухих волос на 80%.

JAMAICAN MANGO & LIME Black Castor Oil Mango Papaya (Universal Beauty Products) помогает восстановить влажность сухих, поврежденных волос. Его формула содержит чистое нерафинированное масло, а также хорошо смягчает кожу.

Трансплантаты, трансплантаты, пропеция и многое другое

Какие методы лечения выпадения волос?

Хотя средства, обещающие вернуть волосам облысение, существуют с древних времен, большинство мужчин и женщин с редеющими волосами мало что могут сделать, чтобы обратить этот процесс вспять.В косметических целях или после выпадения волос в результате хирургического или медикаментозного лечения многие люди обращаются к парикам, шиньонам и плетению волос. Некоторые люди делают татуировки, чтобы имитировать потерянные брови и ресницы. Некоторые лекарства могут замедлить выпадение волос, а альтернативные методы лечения могут укрепить здоровье оставшихся волос, но никакое лечение вряд ли заменит полную шевелюру. Узнайте больше о том, что вы можете сделать, чтобы остановить залысины.

Некоторым людям могут быть полезны следующие методы лечения выпадения волос:

• Миноксидил (рогейн). При определенных обстоятельствах этот препарат для местного применения (нанесенный на кожу), по-видимому, обеспечивает умеренное отрастание волос на облысевших участках кожи головы. Rogaine воздействует на волосяные фолликулы, чтобы обратить вспять процесс их усадки и стимулировать рост новых волос. Эффекты наиболее многообещающие у молодых людей, которые только начинают проявлять признаки облысения или у которых есть небольшие залысины. Лекарство представляет собой раствор или пену, которые наносят на облысение два раза в день и следует продолжать бесконечно; выпадение волос возобновится, если прекратить применение.Более 50% пользователей утверждают, что он может сделать волосы гуще и замедлить их выпадение, но он не считается эффективным для мужчин, у которых уже есть обширное облысение по мужскому типу. Побочные эффекты минимальны, но у некоторых пользователей лекарство может вызвать раздражение кожи. Препарат разрешен к применению у мужчин и женщин. Его можно купить без рецепта в аптеке или аптеке. Иногда назначают таблетки миноксидила в низких дозах.
• Финастерид (Пропеция). Пропеция, первоначально использовавшаяся в более высоких дозах для лечения проблем с простатой, теперь применяется при облысении по мужскому типу.Пропеция действует, блокируя более активный мужской гормон в коже, который может вызвать выпадение волос. Пропеция отпускается по рецепту и принимается от одного до трех раз в неделю в форме таблеток. Как и у большинства лекарств, есть побочные эффекты. Обязательно поговорите со своим врачом о Пропеции, чтобы узнать, подходит ли она вам. Пропеция не может использоваться женщинами детородного возраста, поскольку препарат может вызвать врожденные дефекты. Кроме того, он может быть неэффективен для пожилых женщин. Более сильным препаратом этого же класса является дутастерид (Аводарт) .Узнать больше: Покрывает ли медицинское страхование это и другие методы лечения выпадения волос?
• Спиронолактон. Это также таблетка, которую нужно принимать один или два раза в день, чтобы заблокировать мужские гормоны в коже, которые могут вызвать выпадение волос. Иногда это используется при облысении по женскому типу.
• Трансплантация волос. Трансплантация волос включает перемещение пробок кожи с участков кожи головы, содержащих активные волосяные фолликулы, на лысые участки. Человеку может понадобиться несколько сотен пробок — от 10 до 60 за сеанс.Пересаженные волосы могут выпасть, но новые волосы обычно начинают расти из пересаженных фолликулов в течение нескольких месяцев. Новые процедуры трансплантации волос, называемые трансплантацией волос фолликулярных единиц, позволяют пересадить от одного до четырех волосяных фолликулов очень близко друг к другу, чтобы они выглядели более естественно. В дополнение к трансплантации фолликулярных единиц (FUT) также доступна экстракция фолликулярных единиц (FUE), которая включает в себя сбор более тонких волос с затылка шеи для использования на линии роста волос или для бровей.
• Кортикостероиды. Большинство случаев очаговой алопеции, аутоиммунного заболевания, при котором волосы выпадают клочьями, разрешаются спонтанно. Некоторые врачи пытаются ускорить выздоровление с помощью местных капель кортикостероидов или уколов стероидов непосредственно в области выпадения волос на коже головы. Лечение может быть несколько болезненным и может вызвать истончение кожи в местах инъекции. Преднизон, пероральный стероид, может быть эффективным средством лечения очаговой алопеции, но его потенциальные побочные эффекты включают увеличение веса, метаболические нарушения, угри и менструальные проблемы.Его положительные эффекты часто носят временный характер.
• Дритокрем (Антралин) . Это лекарство для местного применения, используемое для контроля воспаления у основания волосяных фолликулов. Он используется при таких состояниях, как очаговая алопеция.
• Дифенципрон . Это сенсибилизирующее средство для местного применения, которое иногда используется для стимуляции роста волос при очаговой алопеции.
• Лазеры . Офисные и домашние лазерные гребенки иногда успешно стимулируют рост новых волос.
• Ингибиторы янус-киназы . класс иммуномодуляторов, многообещающие в клинических исследованиях для лечения очаговой алопеции.

Список из 15 препаратов от облысения

1. Лечебные процедуры
2. Дерматологические заболевания
3. Алопеция

Другие названия: Alopecia Areata; Облысение; Облысение; Облысение по женскому типу; Выпадение волос

1. Облысение, отсутствие волос на участках кожи, где они обычно присутствуют.

2. Выпадение волос в результате химиотерапии или лучевой терапии на голове. Выпадение волос в результате химиотерапии носит временный характер. Выпадение волос из-за радиации обычно необратимо.

См. Также: подтемы

Лекарства, применяемые для лечения алопеции

Следующий список лекарств так или иначе связаны с этим заболеванием или используются для его лечения.

Темы при облысении

Узнать больше об алопеции

IBM Watson Micromedex

Симптомы и лечение

Лекарства.com Health Center

Mayo Clinic Ссылка

Легенда

Дополнительная информация

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.

Заявление об отказе от ответственности за медицинское обслуживание