Волосяные луковицы: Как эффективно укрепить волосяные луковицы

Лечение волос, лечение выпадения волос, лечения облысения

 

ЛЕЧЕНИЕ ВОЛОС

Лечение алопеции (выпадение волос)

Прежде чем говорить о лечении алопеции (выпадения волос и облысения), предлагаем рассмотреть некоторые физиологические особенности роста волос.

Волосяной фолликул функционирует циклично, циклы повторяются друг за другом:

 

•   Анаген   (фаза активного роста, т.е. жизни волоса) 
•   Катаген  (переходная фаза)
•   Телоген (фаза покоя, т.е.смерти волоса)

 

После того, как волос перешел в фазу телогена — он мертв, и  единственный вариант развития событий — это выпадение этого телогенового  волоса. На его месте развивается новый волос и далее цикл повторяется.

Луковица волоса является неотъемлемой частью самого волоса, соответственно, мертвый волос выпадает вместе с мертвой луковицей. Ее можно наблюдать в виде небольшого белесоватого утолщения на конце волоса. Это часто вызывает панику, т.к. многие считают это безвозвратным. Это не так. На месте выпавшего волоса  формируется новый живой (анагеновый) волос с новой живой луковицей.

Волосяные фолликулы  (ВФ) работают асинхронно (не одновременно). Это обеспечивает равномерную смену волос. Ежедневно  часть волосяных фолликулов переходит в телоген (умирает), и примерно такое-же количество начинает новый цикл и входит в анаген. Фаза телогена длится 2.5 — 3.5. месяца.   Если волос умер — он в течение этого времени будет находиться на голове, постепенно продвигаясь к поверхности кожи, и через 2.5 — 3.5 месяца выпадет.

Минимальный срок для лечения выпадения волос — 3 месяца. Если пользоваться каким — либо средством только 1 месяц, то мы не вправе требовать результата. Телогеновый волос обязан будет завершить свой путь длиной в 3 месяца. Да, бывает, что через 2 — 3 недели лечения выпадение прекращается, но это другой диагноз и про такие легкие случаи мы не говорим, такое выпадение часто  прекращается самопроизвольно.

Если беспокоит  уменьшение объема волос (поредение), то эффект лечения волос Вы увидите тоже не скоро. Средняя скорость роста волос 1 — 1,5 см в месяц.  Волосы  должны успеть отрасти, чтобы сложиться в прическу, а это еще минимум 6 мес.

Если говорить об андрогенетическом процессе (сокращенно АГА), то о   сроках лечения говорить в принципе не корректно. Это процесс хронический, и временное (курсовое) применение препаратов логично только на начальном  (интенсивном ) этапе. После интенсивного курса должна оставаться какая-либо поддерживающая терапия (больше подходит словосочетание «специфический уход»). В противном случае, если отменить все средства, проблема очень быстро вернется. На консультации  мы всегда говорим:  лечение  АГА  после интенсивного курса  — этот  специфический уход  за волосами будет

ежедневной дополнительной  процедурой наравне с чисткой  зубов, бритьем  (у мужчин), нанесением крема на кожу лица (у женщин).

  

 

 

ЛЕЧЕНИЕ ГНЕЗДНОЙ АЛОПЕЦИИ. У пациентки в руках фотография до начала лечения.

Интересные факты о волосах

Шикарные волосы – это настоящее украшение, дарованное человеку природой. Но они не только дополняют наш образ, а еще и защищают кожу от холода и жары. Нет никакой растительности только на стопах, ладонях, губах и слизистых оболочках. Но что мы знаем о волосах, и все ли мнения являются истиной?

Неопровержимые факты

• Каждый волосок на теле имеет богатый минеральный состав: около 14 компонентов, присутствует золото, фосфор, железо.
• Здоровая копна в мокром виде очень эластична – растягивается до 30 % от первоначальной длины.
• Каждый человек теряет в день от 50 до 150 волосков.
• Существует 3 стадии роста, причем в активной стадии волос находится лишь 30-35% от всей своей «жизни», остальное время уходит на отмирание и выпадение.
• Здоровая копна, сплетенная в косу, способна выдерживать огромный вес – от 12 тонн (эквивалент 2 слонов)!
• Волос – настоящая «улика», которая способна многое рассказать о своем хозяине – тип питания, наличие наркотиков и алкоголя в организме, состояние крови, принадлежность к определенной расе.
• На теле человека столько же волос, сколько на теле шимпанзе – только наши волосы тоньше, короче и светлее.

 Волнующие вопросы

В погоне за красивыми прическами женщины уверены, что могут сами повлиять на рост волос. К сожалению, это заблуждение. А в реальности:

• Частое подстригание кончиков волос никак не влияет на скорость их роста. Касается это и факта бритья наголо!
• У женщин волосы отрастают медленнее, чем у представителей сильного пола. Связано это с гормональным фоном.
• Ваша прическа будет становиться длиннее именно в теплое время года – волосяные фолликулы активизируются.
• Жизненный цикл волоса составляет от 2 до 7 лет.
• Волосяные фолликулы формируются у младенца еще в утробе матери.

Выпадение волос

Редеют волосы? В чем может быть причина:

• Неправильные щетки (особенно жесткие из металла) – лучше воспользуйтесь гребнем.
• Нарушение работы щитовидной железы – самая распространенная причина выпадения волос, но она обратима при правильной терапии.
• Нарушенный гормональный фон и неправильное скудное питание (диеты).
• При достижении 50 лет мужчины начинают активно терять волосы (около 50%), дамы столкнутся с проблемой в период менопаузы – 40%.
• Химическая завивка, частое воздействие высоких температур, ношение тугих резинок и заколок – нарушается кровообращение кожи головы, гибнут волосяные луковицы, соответственно и прическа может поредеть.

Наследственность

• Как ни парадоксально, но цвет и структура наших волос заложена генетически, и мы ничего не сможем изменить – все зависит от специальных красящих пигментов и генов, отвечающих за структуру будущей растительности на теле.

Все ближе к красоте!

Меры, которые позволят сохранить ваши волосы в отличном состоянии:

• Расчесывайте волосы часто – но только подходящей расческой и бережно.
• Чтобы волосы сияли здоровьем и красотой необходимо добавить в ежедневный рацион: зеленые овощи, витамины группы D и С, лосось, яйца, продукты, богатые фолиевой кислотой, йодом, морковь.
• Шампуни от перхоти способны сильно навредить волосам, они создают пленку (обволакивая волосок воском), сильно нарушая их структуру и предотвращая проникновения кислорода к луковице.

Цвет волос

• Обладателями светлых волос на планете являются только 2% людей. Это натуральные блондины.
• Брюнеты и шатены встречаются у людей чаще всего в мире.
• Рыжие – самый редкий оттенок, обладателями которого является только 1% всего населения на планете.

Забота о прическе

• Седые волосы могут появиться на голове после тяжелого стресса или в период старения буквально через 13 дней.
• Мужчины за всю жизнь тратят до 5 месяцев на бритье.
• Если не сбривать бороду никогда – длина достигнет примерно 9 метров.

 

Волосы растут всю жизнь, постоянно выпадают, погибают и процесс начинается заново, а вот волосяная луковица «умирает» раз и навсегда. Если ее уничтожить, на этом месте уже никогда не будет растительности. И если в отношении волос на голове такой ситуации нужно стараться всеми силами избегать, то вот исчезновение волос на теле – мечта многих. Благодаря лазерной эпиляции, которая, воздействуя на меланин, разрушает именно волосяные фолликулы, эта мечта может легко стать реальностью!

Можно ли стимулировать рост бороды?

Красота и здоровье

«Можно ли ускорить рост бороды?» – с таким вопросом Cook&Look обратился к экспертам школы парикмахерского искусства Simushka. «Конечно, можно!» – в один голос ответили они.

Вопрос в том, КАК вырастить бороду там, где она не растёт, и заставить её расти быстрее. Своими секретами в этом нелегком деле поделились:

Артём Апачек, основатель барбершопа Apaches Moscow, директор по барберингу в школе Simushka

Павел Брадобрей, энтузиаст и виртуоз опасного бритья, известен тем, что может безукоризненно побрить мужчину, например, топором или коньком, преподаватель Simushka

Елизавета Соколова, одна из первых барбер-girl России, владелец барбершопа Barberella, эксперт по влажному бритью, преподаватель Simushka

Секреты от Артёма Апачека:

Если борода растет, но в ней есть отдельные «пробелы»:
Помогут средства на основе масла красного перца, экстракта тропической ванили, богатые витаминами групп А и B и аминокислотами. Они разогревают кожу, стимулируя кровообращение. С кровью к коже поступают питательные микроэлементы, которые способны пробудить спящие волосяные луковицы. Важно наносить средства регулярно, от 1 до 3 месяцев массажными пощипывающими движениями против роста волос.

Если в некоторых зонах борода не растет вообще:
У многих молодых людей борода на щеках не растет в принципе. Да, спящие волосяные луковицы там есть, но разбудить их бывает не под силу безопасным препаратам. Я, например, втирал средство для роста в течение нескольких месяцев и горжусь тем, что вместо 5 волос на левой щеке – стало 7. Хотя мой друг был настойчивее и втирал год – вот тогда начал появляться равномерный результат. Однако окладистой бороды после всех процедур ждать все равно не приходится, увы.

Если все же хочется бороду там, где ее нет:
Если вас очень беспокоит отсутствие растительности на лице, обратитесь к врачу-трихологу. Он даст вам верные рекомендации. В крайних случаях врачи назначают гормональные препараты на основе тестостерона. Ни в коем случае не начинайте их использование самостоятельно, это серьезная вещь, которая может негативно сказаться на вашем здоровье без контроля специалиста.

Секреты от Павла Брадобрея:
Для тех, кто хочет длинную бороду:
Чтобы борода росла быстрее, нужны питательные масла, например, масло виноградной косточки, ши, арганы. Нужно втирать их в кожу и распределять по длине бороды. И, конечно, нужны компрессы из горячих полотенец и добрые руки вашего барбера.

В домашних условиях Cook&Look рекомендует использовать электробритву – такую как Panasonic ES-SL41 с возможностью сухого и влажного бритья. Из дополнительных плюсов: три лезвия, заточка под углом 30 градусов, легко промывается водой и абсолютно безопасна.

Сеточная бритва Panasonic Cook&Look рекомендует использовать электробритву – такую как Panasonic ES-SL41 гарантирует отличный результат даже в борьбе с самой густой щетиной. Внутренние лезвия из японской стали Nanotech с заточкой 30 градусов, созданы с применением нанотехнологий и удаляют волосы у самых корней, обеспечивая максимальную гладкость кожи, не вызывая раздражения. Стильный корпус, сделанный на выбор в красном, серебристом и синем цветах, и невысокая стоимость бритвы делают ее доступной для всех любителей эффективного и качественного бритья!

Секреты от Елизаветы Соколовой:
Для тех, кто хочет бороду любой ценой:
В наше время существуют такие услуги, как пересадка волос на лицо и даже наращивание бороды.

Длинная здоровая борода требует системного подхода:
Для ускорения роста бороды действует тот же принцип, что и для ногтей и волос на голове – поможет только воздействие на организм в целом и изнутри. Это различные комплексы витаминов, которых на рынке сейчас большое количество. Существуют составы, специально предназначенные для этих целей. У меня есть клиенты, которые активно занимаются фитнесом и употребляют различные биодобавки – в первую очередь, для спортивных целей, но волосы растут быстрее – это как побочный эффект.

состав и активные компоненты комплекса для лечения волос

Принцип действия

Действие препарата направлено на предотвращение и лечение поредения волос, на устранение физиологических причин поредения волос, то есть на полное устранение таких явлений как:

• уменьшение количества волос ( по причине прекращения деятельности волосяного фолликула)
• ухудшение качества волос (истончение волос по причине недостатка кератина и аминокислот)
  
• преждевременное выпадение волос (по причине нарушения синтеза белка и работы иммунной системы)

В чём эффективность «КРЕСЦИНА для возобновления роста волос»?

Цистеин, лизин и гликопротеин позволяют препарату «КРЕСЦИНА», воздействуя на здоровые фолликулы, находящиеся в стадии покоя, обеспечивать физиологический рост волос благодаря стимулированию выработки кератина и пролиферации кератиноцитов, что способствует прорастанию луковицы и затем росту волос.

Стволовые клетки волосяного фолликула обеспечивают рост и цикличный характер жизнедеятельности фолликула; Регенерация фолликула требует активизации этих стволовых клеток.

«Активатор  стволовых  клеток» [Stem-Engine]  позволяет  препарату «КРЕСЦИНА» создавать идеальные условия для стволовых клеток, необходимых для роста новых волос.
В сущности «Активатор стволовых клеток» может защищать нишу стволовых клеток фолликула, обеспечивая увеличение активности фолликула и тем самым стимулируя рост волоса.

В препарате «КРЕСЦИНА» активные ингредиенты, т. е. цистеин, лизин, гликопротеин и «Активатор стволовых клеток», сочетаются с молекулярными носителями,называющимися циклодекстринами и, на которые компания Labo получила в Швейцарии патент № СН 693815А5.

Что такое Циклодекстрины?

Циклодекстрины — это циклические олигосахариды с полостью, внутрь которой введены функциональные вещества, требующие защиты и постепенного высвобождения.
Циклодекстрины обеспечивают контролируемое непрерывное высвобождение активных молекул в кожу головы.

Crescina Re-Grown

Возобновление физиологического роста новых волос

Пептидный комплекс позволяет обеспечивать физиологический рост волос благодаря стимулированию выработки кератина и пролиферации кератиноцитов, что способствует прорастанию луковицы и затем росту волос:

ЦИСТЕИН
Заменимая сернистая аминокислота, структурная составляющая кератина. Поддерживает процесс производства кератина и стимулирует рост волоса.

ЛИЗИН
Незаменимая аминокислота. необходима для роста, восстановления тканей, производства антител, гормонов, ферментов, альбуминов.

ГЛИКОПРОТЕИН
Белковая молекула, фактор роста, запускает обменные процессы в клетках и стимулирует активацию волосяных фолликул.

БЕНЗИЛНИКОТИНАНТ
Бензиловый эфир никотиновой кислоты. Усиливает приток крови  и питательных компонентов к коже. Стимулирует кровообращение кожи, входит в состав средств и лечебных препаратов.

АКТИВАТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК STEM-ENGINE
Благодаря   Stem-Engine,Crescina HFSC 100% Formula создаёт идеальные условия  для стволовых клеток волосяного фолликула и стимулирует естественный рост волос. Оказывает тонизирующее и питательное действие, является мощным антиоксидантом. Также обладает иммуностимулирующим и адаптогенным действием. Stem-Engine защищает резерв стволовых клеток фолликула, обеспечивает повышение активности фолликулов, в том числе  недействующих, и стимулирует их рост.

ЦИКЛОДЕКСТРИНЫ
Часть основных активных ингредиентов состава CRESCINA^® (Цистеин, Лизин, Гликопротеин) и комплекса Stem-Engine свободны в составе, а другие инкапсулированы в циклодекстрины, обеспечивающие их постепенное высвобождение.
Циклодекстрины способствуют большей биодоступности и длительному высвобождению активных ингредиентов, модулируют их поглощение кожей для пролонгированного воздействия.

ТРЕОНИН
Незаменимая аминокислота, синтезирующаяся из аспарогиновой аминокислоты, способствующая поддержанию нормального белкового обмена в организме.

СЕРИН
Относится, так же как и треонин, к тирозиновым протеинкиназам. Участвует в белковых соединениях. Замещает сульфидные связи внутри кортекса волоса, чем способстует увеличению толщины волоса.

АДЕНОЗИН
Субстрат для синтеза АТФ, улучшает энергетический обмен веществ и повышает уровень АТФ в клетках.

ГЛЮТАМИНОВАЯ КИСЛОТА
Играет важную роль в азотистом обмене, является нейромедиаторной аминокислотой, одним из важных представителей класса «возбуждающих аминокислот».

АЦЕТИЛМЕТИОНАТ ЦИНКА
Способствует проникновению других активных компонентов. Отвечает за образование и обновление клеток, синтез белков, работу иммунной системы. Способствует уменьшению седины и окрашиванию волос.

КОМПЛЕКСНЫЙ ЭКСТРАКТ РАСТИТЕЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
Оказывает выраженное влияние на рост фолликулов (+15% на 3 день применения)

• Экстракт стволовых клеток (плоды яблони домашней и буддлеи изменчивой)
  Комплекс  экстрактов  растительных стволовых клеток  стимулирует активацию и рост собственных стволовых клеток человека, способствует росту фолликулов.
• Экстракт стволовых клеткок эхинацеи узколистной
  Уменьшает экспрессию матричной РНК, кодирующей фермент 5-альфа-редуктаза в фибробластах.

    

СИЛАНДИОЛ САЛИЦИЛАТ
биологически активное соединение кремния, оказывает 3 основных действия:  дает восстанавливающий/гидратирующий эффект,  оказывает цитостимуляцирующее действие на  клетки кожи и волосяные фолликулы; действует против свободных радикалов.

ЭКСТРАКТ ГЕМАТИТА
Содержит большое количество железа, значительно увеличивает синтез про-коллагена типа I, оказывает мощное дренирующее действие, стимулирует кровообращение.

ЭКСТРАКТ АРТЕМИИ (Diguanosine TP)
Фосфорилированные нуклеотиды, основной компонент которых — дигуанозин тетрафосфат (GP4G). Стимулирует клеточный метаболизм, увеличает синтез  аденозина и белка.

ПРОЛИФЕКС (Prolifex)
Гидролизированные  протеины сои, являются активатором клеточного метаболизма и способствуют стимуляции клеток.

ГЛИЦИРРИЗИНОВАЯ КИСЛОТА
Оказывает антитоксическое, противовирусное иммуномодулирующее действие.

АЛЛАНТОИН
Оказывает вяжущее, противовоспалительное действие.

 

Crescina Anti-Hair Loss HSSC

предотвращение и коррекция выпадения волос, вызванного физиологическими причинами.

Содержит основные активные ингредиенты, укрепляющие корни волос.
В состав препарата также входит комплекс HSSC, защищающий и поддерживающий здоровое состояние кожи головы (тестирование активных ингредиентов in vivo и in vitro).

ГИДРОКСИПРОЛИН
Производное аминокислоты пролина, в котором один из атомов водорода замещен гидроксильной группой, обнаруживается только в коллагене.

АСПАРАГИНОВАЯ КИСЛОТА
Способствует поддержанию эластичности стенок фолликула.Стимулирует клетки в структурах соединительной ткани, увеличивая синтез коллагена и эластина. Помогает улучшить и нормализовать соединительную  ткань и поддерживать фолликул.

ТАУРИН
Способствует улучшению энергетических процессов, стимулирует заживляющие процессы при дистрофических заболеваниях и процессах, сопровождающихся значительным нарушением метаболизма тканей.

АКТИВАТОР ФЕРМЕНТОВ
Повышает скорость ферментативных реакций, увеличивают активность ферментов, стимулирует обменные процессы в клетках волосяного фолликула.

ДЕКСТРАН
Полимер глюкозы, восстанавливает микроциркуляцию и обменные процессы.

ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ БЕЛОК
Обладает антибактерицидными свойствами, питает кожу, активизирует процесс регенерации кожи.

КОМПЛЕКС HSSC
Способствует повышению эластичности стенок фолликула.

АЦЕТИЛ ТЕТРАПЕПТИД-3
Биометрический пептид из четырех аминокислот, производное сигнального пептида, который стимулирует изменения в волосяном фолликуле.

ЭКСТРАТ ПЛОДОВ СЕРЕНОА
стимулирует синтез коллагена и эластина. 

ЭКСТРАКТ КАРЛИКОВОЙ ПАЛЬМЫ
оказывает антиандрогенное действие и противоспалительное действие

ЭКСТРАКТ КЛЕВЕРА ЛУГОВОГО
содержит гликозиды, изофлавоны, каротин, витамины А, С, В, К, Е, фитогормоны, эфирное масло, выполняет важную витаминизирующую роль.

 

Crescina for Woman /

Препарат Кресцина для женщин обогащен дополнительно:

БИОТИН
Витамин B7, кофермент R — водорастворимый витамин группы В. Входит в состав ферментов, регулирующих белковый и жировой баланс, обладает высокой активностью.

ГЛУТАМИН
Заменимая аминокислота. Одна из 20 стандартных аминокислот, входящих в состав белка. Служит в качестве топлива для волосяных луковиц, приводит к синтезу АТП.

КУАТЕРНУМ 52
Кондицирующий полимер, помогает создавать укладку волос, защищает стержень волоса от термического воздействия.

ЭКСТРАКТ ПУЭРАРИИ МИРИФИКА
Содержит большое количество фитоэстрогенов.

Получите больше информации о препарате Crescina:

Как пробудить «спящие» луковицы волос и почему волосопад — это временно | Beauty viewer

Здравствуйте, уважаемые читатели:-)

Некоторые из вас в комментариях мне писали, что в один прекрасный момент волосы начали сильно выпадать, в ванной остается чуть ли не целая копна. Другие пытаются найти способ «разбудить» луковицы волос.

Хотелось бы немного поговорить об этом. Волосопад — это естественное явление. Если вам кажется, что визуально начало выпадать больше волос, чем раньше — это ещё не повод бить тревогу и бежать к трихологу.

Как пробудить «спящие» луковицы волос и почему волосопад — это временно

Что такое «спящие» луковицы и как их пробудить

Где нам чаще всего напоминают про пробуждение луковиц? Правильно, в рекламных роликах типа Пантовигара, на сайтах, продающих активаторы роста волос. И на женских форумах — самом большом рассаднике мифов, которые растут быстрее, чем сорняки на дачном участке.

Если вы воспользуетесь поиском по книгам и научным советским журналам в Гугле, то заметите следующее. Фраза «спящие луковицы» встречается только в книгах, учебниках и научных журналах по биологии в агропромышленной сфере.

Что касается наших волос, то фраза «спящие луковицы» упоминается очень редко в научных журналах и книгах. И то для максимальной простоты понимания, хотя само словосочетание некорректно.

Под спящим режимом луковиц понимают последнюю фазу цикла роста волос — новый (или ранний) анаген. Луковицы в этой фазе вовсе не спят, а даже наоборот, там вовсю кипит работа: волосяная матрица (это такой «комбайн» по производству клеток) формирует новый стержень волоса.

Что за фазы цикла роста волос?

Их всего четыре: анаген, катаген, телоген и новый анаген (возврат к первой фазе цикла).

Каждую фазу мы сейчас с вами рассмотрим. У вас сложится понимание о «жизни» волос, перестанете переживать за волосопад и поймёте, например, когда лучше делать лазерную эпиляцию и почему после неё волосы на теле продолжают расти.

Картинка ниже о каждой фазе вам в помощь.

Как пробудить «спящие» луковицы волос и почему волосопад — это временно

Анаген — первая фаза цикла роста волос. Волосяной стержень растёт здоровым и толстым. Накапливается меланин — то, что задает цвет нашим волосам (у седых волос меланин отсутствует).

Волосяная матрица (наш «комбайн клеток») контактирует с дермальным сосочком, который связан с огромным количеством кровеносных сосудов. Дермальный сосочек поставляет волосяной луковице всё необходимое питание, чтобы клетки нормально делились и, как следствие, росли здоровые волосы.

Как правило, до 90% наших волос на поверхности кожи находятся в фазе анагена. Если волосы, находящиеся в фазе анагена, убрать лазерной эпиляцией — они уже больше не вырастут, т.к. луковица будет оторвана от дермального сосочка — главного поставщика сырья нашей волосяной луковицы.

Длительность фазы: от 3 до 7 лет (запрограммировано генетически).

Катаген — вторая фаза цикла роста волос. Переходная фаза к режиму «полного» отключения питания нашего «комбайна» клеток от поставщика — дермального сосочка.

Клетки волосяной луковицы ещё немного делятся, но в основном перестают это делать, т.к. «переработались». Фактически волос перестает расти, меланин не вырабатывается.

Длительность фазы: максимум — 3 недели (в основном 2 недели).

Для бровей, ресничек — всё тоже самое, те же фазы цикла роста

Телоген — третья стадия. Волос можно назвать мёртвым. Он отделен от всех путей к питательной среде, находится в состоянии покоя и готовится к выпадению.

Теперь переходим к самому интересному. Представьте, что в один день начался рост волос, например, из сотни волосяных луковиц. Спустя пару лет высока вероятность, что эта сотня волос покинут ваш кожный покров в один день. Они просто прошли одновременно три фазы — анаген, катаген и телоген.

Но не переживайте, есть ещё четвертая стадия, о ней написано ниже. Я привела вам такой пример, чтобы было понимание: волосопад — это нормально, всего лишь несколько сотен одновременно прошли фазу телогена.

Телоген иногда делят ещё на две фазы: ранний и поздний телоген.

В период раннего телогена волос окончательно прекращает расти. Вот причина, почему, например, ваша коса не сможет дойти до пояса или пяток (скорость роста у нас тоже индивидуальная, заложена генетически).

В период позднего телогена, как вы поняли, волос выпадает.

Длительность фазы: в среднем 100 дней.

Как пробудить «спящие» луковицы волос и почему волосопад — это временно

Возврат к фазе анагена. Волос то выпал, но луковица — осталась. Жизнь продолжается, зарождается новый волос.

Но не всегда так всё хорошо. По разным причинам наша сырьевая база, дермальный сосочек, перестаёт сотрудничать с луковицей. Или находится другая причина, по которой клетки волос перестают делиться. Эту причину выясняет трихолог. Возможно — генетически. А может — из-за неправильного питания, стресса, гормонального сбоя и т.д.

И если корневая система волос заменяется просто соединительной тканью, то всё — на том месте больше никогда и ничего не вырастет. Такое бывает у всех. Трихолог может что-то сделать только с действующей корневой системой волос. А если она заросла соединительной тканью, то волосяные луковицы там мертвые, потому что пробуждать уже нечего.

Как пробудить «спящие» луковицы волос и почему волосопад — это временно

Выводы

1) Волосопад — временно. Если спустя хотя бы полгода он не прекратится и на голове появится плешь — тогда можно бить тревогу и идти к трихологу.

2) Спящих луковиц не существует. Есть либо уже работающие луковицы, находящиеся в одной из четырех фаз цикла. Либо мертвые, где всё заменилось соединительной тканью, пробуждать там нечего.

3) Способен трихолог на чудо? Возможно, но ему сначала надо знать, с какой зоной волосяного покрова работать, найти работающую корневую систему и уже думать над увеличением фолликулярных групп и улучшения питания волосяных луковиц.

4) Можно ли в домашних условиях как-то уберечь себя от облысения или волосопада? Только если не забывать делать маски и пользоваться различными гаджетами, которые направлены на улучшение микроциркуляции крови в волосяном покрове (дарсонваль и т.п.).

5) Виноваты ли шампуни в «убийстве» волосяных луковиц? Если б из-за шампуней и прочих уходовых средств мы «убивали» корневую систему волос, то давно бы все мыли шампунем руки и ноги, чтобы не терпеть весь этот ад во время шугаринга или восковой депиляции.

Надеюсь, написано доступно и у вас сложило некое представление о волосопаде и в «спящие» луковицы теперь не верите:-)

Если интересен подобный формат материала — ставьте «палец вверх» и подписывайтесь на канал.

Дерматологи научились выращивать волосяные луковицы при помощи 3D-принтера

Первые операции по пересадке волос были проведены в 1939 году — пациентами дерматологов того времени стали солдаты Второй мировой войны, пострадавшие от сильных ожогов. С тех пор появилось как минимум два метода трансплантации волосяных луковиц из одной части тела в другую, но главная проблема технологии оставалась актуальной — операцию можно было проводить только тем людям, у которых есть откуда взять волосы. Теперь ситуация изменилась, потому что исследователям из Колумбийского университета впервые в истории удалось вырастить волосяные луковицы в лабораторных условиях.

Новая технология имеет большие перспективы, и после коммерциализации сможет вернуть роскошную шевелюру миллионам мужчинам и женщинам из самых разных уголков мира. Количество донорских волосяных луковиц больше не будет играть никакой роли, потому что в лабораторных условиях их уже сейчас можно создать в бесконечном количестве. Более того, операции по пересадке волос в будущем могут вообще не пригодиться — имея большое количество образцов человеческих волос, производители средств от облысения смогут проводить больше экспериментов и разрабатывать более эффективные продукты.

Ученые вырастили искусственную волосяную луковицу

Новая технология выращивания волосяных луковиц состоит из нескольких частей. В самом начале исследователи методом 3D-печати создали объемную структуру из биосовместимого пластика — она послужила сосудом для роста волосяных луковиц и воссоздала подходящую для роста живых клеток микросреду. Каждый канал диаметром 0,5 миллиметра стимулировал образование луковиц, которые впоследствии помещались на выращенные клетки кожи.

Эта своеобразная конструкция обрабатывалась сигнальными молекулами, которые подавили сигнальные пути под названием JAK-STAT. Из предыдущих исследований ученым известно, что они удерживают луковицы в неактивном состоянии, но благодаря молекулярной обработке они активизируются и волосяные луковицы начинают расти.

Исследователи считают, что при помощи технологии они могут создавать целые фермы волосяных луковиц. Полученные сетки с волосами впоследствии можно пересаживать на кожу головы, тем самым возвращая лысым людям волосяной покров. Результат такой трансплантации можно увидеть на видео ниже.

Порой от облысения спасают весьма неожиданные средства. Например, в 2016 году исследователи из Бразилии обнаружили, что для этого отлично подходит лекарства для лечения ревматоидного артрита.

Советуем почитать:

Пациентам с облысением вернули волосы с помощью препарата от ревматоидного артрита.

Обсудить эту, и другие темы науки и технологий, можно в нашем Telegram-чате. Также вы можете просто написать комментарий под материалом.

Как разбудить волосяные фолликулы — как ускорить рост волос

Последнее обновление: 27.02.2021

Автор статьи:

Врач дерматовенеролог, трихолог, кандидат медицинских наук,
член Ассоциации «Национальное общество трихологов»

Ухоженные густые волосы красят любого. К сожалению, сохранить свои локоны такими – сложная задача. Стрессы, нерегулярное питание и даже плохая погода могут значительно ухудшить состояние прически.

Часто плохие условия приводят к тому, что волосяные фолликулы недополучают питания. В этом случае они все хуже выполняют свою функцию и вовсе «засыпают». Чтобы разбудить фолликулы требуется комплексная терапия. Расскажем, что нужно для оздоровления поредевшей прически, разберемся в салонных и домашних методах ухода.

Содержание:

Причины ослабления волосяных фолликул

Салонные процедуры

Миноксидиловые спреи ALERANA®

Курсы витаминов и минералов

Массаж головы

Стимулирующие маски

Причины ослабления волосяных фолликул

Один волос растет в среднем три-пять лет. За его рост и здоровье отвечает миниатюрный орган – волосяной фолликул. Именно здесь волос зарождается, развивается, а в дальнейшем получает свое питание. Всего волосяной фолликул способен за свою жизнь «выносить» двадцать-тридцать волос. Этого достаточно для того, чтобы у вас всегда была пышная прическа.

В реальности, конечно, не все просто. Жизнедеятельность волосяного фолликула напрямую связана с функционированием сальных желез и кровообращением. Если фолликул недополучает питательные элементы, он постепенно истончается и, соответственно, ослабевает. В итоге орган продуцирует слабый волос, а затем прекращает свою работу.

Теперь, чтобы разбудить его потребуется приложить немало усилий, поэтому лучший вариант – предотвратить проблему до ее появления. В этом помогут специализированные витаминно-минеральные комплексы, правильное питание, хороший уход и периодическое массирование кожи головы.

Если вы все же вы заметили, что прическа потеряла былую пышность, значит пора приступать к более интенсивной терапии.

Салонные процедуры

Разбудить волосяные фолликулы помогут профессиональные косметологи. Сегодня салоны предлагают красавицам множество эффективных процедур для восстановления локонов.

Самые популярные:

• Мезотерапия – это метод лечения, подразумевающий инъекции полезных веществ под кожу волосистой части головы. Процедура подходит для всех типов волос. Она позволяет нормализовать работу сальных желез, стимулировать кровообращение, укрепить локоны и продлить стадию их роста.
• Озонотерапия – достаточно дорогостоящий, но очень эффективный вариант. Озоносодержащие препараты проникают во все клетки кожи головы и обеспечивают глубокое оздоровление.
• Дарсонвализация – на кожу головы воздействуют импульсными токами высокой частоты, они раздражают нервные окончания, вызывая небольшие спазмы. Таким образом, восстанавливается правильная работа сосудов, потовых и сальных желез.

Миноксидиловые спреи ALERANA®

Лечебные препараты на основе миноксидила имеют следующие действие:

• нормализуют работу фолликул;
• стимулируют рост новых волос и увеличивают фазу активного роста;
• повышают густоту прически;
• останавливают выпадение прядей.

Спреи ALERANA® воздействуют непосредственно на фолликулы, они улучшают микроциркуляцию кожи, тем самым усиливая питание корней волос.

Активный компонент – миноксидил. Он тонизирует сосуды, обеспечивая приток крови к фолликулам, что заставляет их «просыпаться».

Использовать спреи очень просто, достаточно наносить раствор на кожу головы два раза в день.

Курсы витаминов и минералов

Пробудить волосяные луковицы также поможет прием различных витаминов, макро и микроэлементов. Удобнее и проще всего выбрать готовый комплекс, предназначенный специально для усиления роста волос. Например, витаминно-минеральный комплекс ALERANA®.

Действие комплекса обеспечивают 2 формулы «день» и «ночь», разработанные с учетом суточного ритма роста волос и совместимости компонентов.

Массаж головы

Массаж – отличная профилактическая и лечебная процедура. Он усиливает кровообращение, тем самым помогая фолликулам получать необходимые для здоровой работы кислород и питательные вещества. Совместно с другими видами терапии, массаж «будит» спящие волосяные луковицы, поэтому постепенно прическа становится более густой, а сами локоны приобретают жизненную силу и блеск.

Процедура не требует временных больших затрат. Достаточно каждый день уделять массажу кожи головы около пятнадцати минут, скоро вы заметите первые результаты. Массаж должен включать надавливания, круговые движения, подергивания и продольные движения. Лучше всего проводить процедуру перед сном. Полезно предварительно намазать пальцы эфирным маслом, только следите, чтобы оно не вызвало аллергической реакции.

Стимулирующие маски

При лечении масками лучше на время отказаться от шампуней, содержащих силикон, так как они затрудняют проникновение активных элементов в кожу.

Популярные рецепты:

• Маска с настойкой перца. Вам потребуется: по две столовые ложки перечной настойки и облепихового масла, а также 5-8 капель эфирного масла бэй. Смешайте ингредиенты, а затем нанесите маску на волосы и оставьте на пару часов. Для лучшего эффекта прическу следует утеплить при помощи шапочки для душа и полотенца.
• Горчичная маска. Возьмите следующие ингредиенты: две столовые ложки масла горчицы и столько же травяного отвара, ложку горчичного порошка и 5-8 капель эфирного масла (розмарина, апельсина или лимона). Смешайте порошок с отваром, добавьте подогретое горчичное масло и затем эфирное масло, перемешайте. Аккуратно нанесите маску по проборам, утеплите. Держите примерно час.
• Маска с медом и коньяком. Возьмите по одной столовой ложке меда, коньяка и оливкового масла и один желток. Смешайте все в стеклянной миске. Затем нанесите на кожу головы. Утеплите прическу и держите до часа. Теперь хорошенько промойте волосы и обработайте их бальзамом.

Для точной диагностики обращайтесь к специалисту.

Полная структура, функции и связанные заболевания — SkinKraft

Ваши волосы — самая большая любовь вашей жизни, и вы не можете с ними расстаться, верно? Каждая прядь волос образована волосяными фолликулами, расположенными на внешнем слое кожи головы. Это означает, что здоровье ваших волос напрямую связано со здоровьем кожи головы и волосяных фолликулов.

У среднего человека на коже 100 000 волосяных фолликулов. Таким образом, ваши волосяные фолликулы заслуживают особого внимания при уходе за волосами.Итак, продолжайте читать, чтобы понять структуру ваших волосяных фолликулов, их функции и проблемы с волосами.

Основные моменты:

Что такое волосяной фолликул?

Волосяные фолликулы [1] — это крошечные отверстия или поры в вашей коже. Их основная функция — отрастить волосы. На коже головы тоже есть волосяные фолликулы.

С биологической точки зрения волосяной фолликул выглядит как туннельная структура, расположенная в эпидермисе (внешнем слое кожи) [2]. Рост волос начинается у основания волосяного фолликула.

Корень ваших волос состоит из белка (кератина) [3] и питается кровью из кровеносных сосудов на коже. Кожный жир или натуральное масло, вырабатываемое сальными железами [4] рядом с волосяными фолликулами, сохраняет волосы и кожу головы смазанными.

Разрушитель мифов:

Теперь вы знаете, что волосы не растут из кончиков. Когда люди рекомендуют регулярную стрижку для получения более длинных волос, это ошибочное мнение. Регулярная стрижка может убрать секущиеся концы и повредить волосы, но не отрастит волосы.

Структура волосяного фолликула

Волосы состоят из двух частей — волосяного фолликула и стержня волоса. Волосяной фолликул фиксирует или удерживает волосы в коже головы. Он состоит из следующих частей [5]:

1. Лампа

Луковица находится у корня волос, где растут белковые клетки (кератин), из которых образуются волосы.

2. Папилла

Сосочек обеспечивает кровоснабжение волосяных фолликулов для здоровых волос.

3. Зародышевый матрикс

Зародышевый матрикс — это область, в которой клетки производят новые волоски.Он расположен в нижней части волосяного фолликула.

4. Выпуклость

Выпуклость расположена в середине волосяного фолликула. В нем есть стволовые клетки, которые регенерируют волосяные фолликулы, сальные железы и эпидермис. У выпуклости также есть arrector pili, мышечная ткань, из-за которой ваши волосы встают дыбом, когда вы испытываете мурашки по коже.

Функции волосяного фолликула

Помимо роста волос, волосяные фолликулы играют важную роль в принятии решения о том, как ваши волосы должны выглядеть.

Форма фолликула зависит от типа ваших волос.Круглые волосяные фолликулы делают волосы прямыми, а овальные — более кудрявыми.

Другая функция волосяного фолликула — придавать цвет вашим волосам. Волосы, как и ваша кожа, приобретают цвет за счет пигмента под названием меланин [6]. Этот меланин хранится в волосяных фолликулах. Есть два типа меланина — эумеланин и феомеланин.

• Если у вас много меланина, у вас будут черные волосы.
• Если эумеланин умеренный, ваши волосы коричневые.
• Если у вас очень мало меланина, ваши волосы светлые.
• Если у вас феомеланин, ваши волосы рыжие.

Способность волосяных фолликулов вырабатывать меланин снижается с возрастом, и в результате вы увидите седые или белые пряди волос.

Обычно волосы растут на полдюйма каждый месяц. На этот показатель влияет ваш

Обычно, если вы выдергиваете волосы из волосяного фолликула, он может вырастить новые волосы. При определенных заболеваниях волосяные фолликулы больше не могут расти и приводить к появлению лысин или пятен.

Цикл роста волос

Волосы из волосяного фолликула циклически растут на поверхность.

1. Анаген (фаза роста)

Это этап, который длится 3-7 лет. Волосы начинают расти от корня.

2. Категен (переходная фаза)

В этой фазе рост замедляется, и фолликул сокращается. Это может длиться до 2-4 месяцев.

3. Телоген (фаза покоя)

Старые волосы выпадают, и новые волосы снова начинают расти от корней.Эта фаза может длиться до 3-4 месяцев.

Не все фолликулы на коже черепа находятся в одной и той же фазе в любой момент времени. Разные фолликулы проходят три разные стадии роста.

У здорового человека 90% волосяных фолликулов находятся в фазе роста или анагена. Здоровый человек может терять около 100 прядей в день.

Болезни, связанные с волосяными фолликулами

1. Андрогенетическая алопеция

Андрогенетическая алопеция [7] или облысение по мужскому типу — это состояние, которое влияет на циклы роста волосяных фолликулов на коже головы.Цикл волос замедляется и останавливается. Фолликулы больше не могут производить волосы. Это также может повлиять на женщин и называется облысением по женскому типу, когда оно проявляется у женщин.

2. Alopecia Areata

Гнездная алопеция [8] — это аутоиммунное заболевание, означающее, что иммунная система организма атакует собственные волосяные фолликулы. В результате волосы выпадают клочьями. Стероидные инъекции и кремы для местного применения замедляют выпадение волос в этом состоянии, но нет лекарства, чтобы полностью остановить выпадение волос.Алопеция иногда может привести к универсальной алопеции — полному выпадению волос по всему телу.

3. Фолликулит

Фолликулит [9] — это воспаление волосяных фолликулов. Фолликулит может поражать кожу головы, подмышки, лицо, руки или ноги. Фолликулит или инфекция волосяного фолликула проявляется в виде небольших красных, желтых или белых шишек или высыпаний и может содержать гной. Это вызвано стафилококковой инфекцией (бактериальной инфекцией).

4. Телоген эфлювий

Телогеновый отток [10] — временная форма выпадения волос.Посттравматический стресс может привести к преждевременному переходу фолликулов в фазу телогена или покоя. Роды, хирургическое вмешательство, болезнь, физическая или психическая травма могут вызвать отток телогена.

Примечание:

Проконсультируйтесь с дерматологом, если вы заметили внезапное и необычное выпадение волос или воспаление на коже головы.

Завершение

Волосяные фолликулы производят волосы в трех фазах роста. Они также определяют тип и цвет ваших волос.Поврежденные волосяные фолликулы могут вызвать воспаление или выпадение волос. Таким образом, понимание науки, лежащей в основе ваших волосяных фолликулов, и выбор правильного режима ухода за волосами имеет решающее значение, если вы хотите здоровые волосы.

Начните с познания своей кожи

Структура и цикл роста волосяных фолликулов

Волосяной фолликул — это структура, похожая на чулок, которая содержит клетки и соединительную ткань и окружает корень волоса. Он существует в дерме и эпидермисе, двух верхних слоях кожи.Для наглядности представьте, что волосяной фолликул — это ваза, а волосы — как стебель цветка.

Изображения героев / Getty Images

Структура волосяных фолликулов проста и понятна, но их функции и цикл роста довольно сложны. Любое существенное изменение нормального цикла роста волосяного фолликула может привести к такому состоянию волос, как очаговая алопеция или телогеновый отток.

Структура волосяного фолликула

Волосяные фолликулы состоят из множества различных компонентов, но это четыре ключевые структуры.

Папилла

Сосочек состоит из соединительной ткани и кровеносных сосудов, питающих растущие волосы. Он существует в самом основании волосяного фолликула.

Зародышевый матрикс

В зародышевом матриксе, который также называют «матрицей», клетки производят новые волосы по мере их отмирания и выпадения. Он также расположен в нижней части волосяного фолликула.

Лампа

Луковица представляет собой округлую структуру в форме луковицы в нижней части «чулка» волосяного фолликула, которая окружает сосочек и зародышевый матрикс и питается кровеносными сосудами.Это живая часть волос. На самом деле волосы, которые видны над поверхностью кожи, на самом деле мертвые.

Луковица содержит несколько типов стволовых клеток, которые делятся каждые 23–72 часа, быстрее, чем любые другие клетки в организме. Луковица также содержит гормоны, которые влияют на рост и структуру волос на разных этапах жизни, например, в период полового созревания и во время беременности.

Выпуклость

Область выпуклости расположена в средней части (также известной как перешеек) волосяного фолликула.Он содержит стволовые клетки, которые делятся и регенерируют не только новые волосяные фолликулы, но и сальные железы, и эпидермис.

Выпуклость также служит точкой прикрепления арректирующих пилей — крошечной полоски мышечной ткани. Из-за сокращения этих мышц волосы встают дыбом, когда у вас мурашки по коже.

Цикл роста волос

Скорость роста волос варьируется от человека к человеку, но средняя скорость роста составляет примерно полдюйма в месяц или шесть дюймов в год.Цикл роста волос делится на три фазы: анаген, катаген и телоген. Вот еще несколько подробностей о каждой фазе.

Анаген

Это фаза роста. Фаза анагена в нормальных волосяных фолликулах кожи головы длится примерно от двух до шести лет, тогда как волосы на бровях длится примерно 70 дней в фазе анагена.

Волосы анагена также различаются по размеру: от длинных толстых терминальных волос до коротких пушковых волос светлого цвета. Повышение уровня гормонов в период полового созревания превращает пушковые волосы (почти бесцветные) в терминальные (более темные и крупные).Взаимодействие с другими людьми

Катаген

Это фаза регресса. В течение нескольких недель скорость роста волос замедляется, а волосяной фолликул сокращается. Фаза катагена длится две-три недели.

Телоген

Это фаза покоя, которая длится примерно три месяца. Через несколько месяцев волосы перестают расти и отделяются от волосяного фолликула. Новые волосы начинают расти и выталкивают старые мертвые волосы.

В периоды стресса большее количество волос попадает в фазу телогена и начинает выпадать.Люди теряют от 50 до 100 волос на коже головы в день, но стресс может вызвать заметное выпадение волос.

Многомасштабная модель волосяных фолликулов выявляет неоднородные домены, обеспечивающие быстрое формирование пространственно-временного паттерна роста волос

Основные комментарии, которые следует учесть в новой редакции рукописи:

1) В целом, рецензенты считали, что эти результаты следует рассматривать в более широком контексте с собственными работами авторов и другими.Во-первых, в чем разница между этой рукописью, Plikus et al., 2011, и взаимодействием между фолликулами, которое недавно исследовали Chen et al., 2015? Авторы проводят некоторые сравнения в разделе «Результаты» (подраздел «Модель показывает, что кожа является неоднородной возбудимой средой»), но такая логика должна входить в экспериментальный план для введения и результатов. Во-вторых, акцент на передаче сигналов Wnt и Bmp кажется излишним, судя по предыдущим исследованиям нескольких лабораторий. В-третьих, авторы должны обсудить, как подобный подход может помочь в изучении других тканей?

Благодарим рецензентов за предложения.В этом документе мы внесли изменения во Введение и Обсуждение, чтобы уточнить, что эта работа является первой, исследующей регенерацию волос на большей части кожи тела мыши, и ее результаты представляют собой значительный прогресс по сравнению с предыдущими знаниями о поведении роста волос на групповом уровне в спинная кожа. С точки зрения моделирования, это первая многомасштабная модель волосяного фолликула, которая объединяет молекулярную динамику и физический рост в одну модель, состоящую из трех измерений в пространстве, и которая точно предсказывает циклическое поведение на уровне как отдельного волосяного фолликула, так и его состояния. популяции волос в совокупности.С помощью экспериментов и моделирования наша работа показала, что:

a) Физиологические темпы регенерации волос различаются в зависимости от анатомических участков. Это заметно быстрее на подбородке и коже брюшины по сравнению с кожей спины и очень медленно на коже уха. Таким образом, кожа в целом функционирует как сложный регенерирующий ландшафт с участками быстрого, медленного и очень медленного обновления волос. Наши новые данные в этой редакции (Приложение 1 — рис. 23) показывают, что при таком поведении образуется шуба с переменной густотой волос, которая, вероятно, играет адаптивную роль.В предыдущих работах на коже спины не учитывалось, что динамика регенерации волос заметно различается между участками тела. Теперь мы подчеркнем это во введении и в обсуждении.

b) Сигнальная пара активатор / ингибитор WNT / BMP модулирует регенерацию волос во всех областях кожи. Мы считаем этот вывод важным и не дублирующим предыдущие работы. Наша текущая работа показывает, что передача сигналов WNT / BMP — это универсальный «молекулярный язык» для роста волос на всем теле, а не только на определенном участке тела, таком как кожа спины, показанная в предыдущих работах.Действительно, выбор кожи спины в качестве модели для изучения роста волос в большинстве предшествующих работ в первую очередь обусловлен удобством. Изучая рост волос в других, «менее удобных» участках тела, мы видим, что механизм, управляемый сигнальной парой WNT / BMP, является общим. В этой редакции мы приложили дополнительные усилия для дальнейшего усиления этого важного аспекта нашей работы, предоставив новые данные об активности репортеров WNT и BMP в масштабе кожи (рис. 4G и 4I; Приложение 1 — рис. 21), а также новые данные об изменениях в паттерны роста волос у мышей с мутантами WNT и BMP (рис. 4J и 4K; приложение 1 — рис. 22).

c) Несколько дополнительных выводов вытекают непосредственно из вышеизложенных выводов. Во-первых, поскольку все участки кожи имеют общий «язык» WNT / BMP, связь между волосами естественным образом возникает через анатомические границы. Альтернативой этому механизму были бы отдельные, сайт-специфические сигналы и полная автономия регионального роста волос. Поскольку связь на основе WNT / BMP возможна через границы, она обеспечивает новое поведение роста волос, не очевидное из предыдущих работ — быстро меняющиеся участки кожи (например, кожа подбородка) действуют как своего рода кардиостимулятор для роста волос по всей коже.Мы подчеркиваем это во Введении и в Обсуждении.

d) Во-вторых, мы обнаружили, что некожные ткани с выраженными профилями экспрессии WNT / BMP могут действовать как сигнальная макросреда для волосяных фолликулов и сильно влиять на скорость их регенерации. В этом исследовании мы показываем, что в ухе мыши комплекс хрящ / мышцы с низким содержанием WNT / высоким уровнем BMP замедляет рост волос на коже уха до практически полной остановки. Это открытие расширяет репертуар тканей с функцией сигнальной макросреды, включая близко расположенные анатомические структуры за пределами типичных популяций клеток кожи.Мы выделяем это в Обсуждении.

e) Мы полагаем, что некоторые из недавно обнаруженных свойств регенерации волос могут иметь аналоги в других тканях и органах. Например, доминирующие анатомически определенные кардиостимуляторы часто встречаются в электрически связанных мышечных тканях. В частности, сердечная ткань содержит узлы кардиостимуляторов, которые генерируют доминирующие электрические ритмы, управляющие сократительной активностью всего сердца. Подобный кардиостимулятор существует в желудке (зона кардиостимулятора желудка), который контролирует его скоординированную перистальтику.Другие активно регенерирующие органы, такие как желудочно-кишечный тракт и костный мозг, вероятно, содержат анатомические области более быстрой и медленной регенерации, и, возможно, они могут работать вместе, чтобы работать согласованно. Знания, полученные из кожной системы, могут направлять поиск регенеративных ландшафтов в этих и других органах. Поскольку принципы координации, наблюдаемые в коже, могут быть универсальными для крупномасштабных систем формирования паттернов, вероятность того, что они действуют в других органах, высока, несмотря на заметные анатомические различия.Мы выделяем это в Обсуждении.

2) Часто текст написан непонятно. Например, фраза «мы масштабировали модель как в двух (Приложение 2 — рис. 4A), так и в трех измерениях (Приложение 2 — рис. 4B)» не имеет для меня смысла. Отсутствие ясности делает практически невозможным интерпретацию рисунков 1 и 2.

Приносим извинения за недоразумение. В эту редакцию мы включили расширенное описание моделирования как в основной текст (раздел «Результаты»), так и в условные обозначения основных рисунков 1 и 2 и Приложения 2 — рисунок 4.Мы надеемся, что это поможет улучшить ясность моделирования аспектов исследования.

3) Фигура 2A и B не демонстрируют четко «асинхронность от шеи к хвосту» в морфогенезе волос. Имеют ли авторы в виду, что центр отличается от левого края правого?

В самом деле, как отмечают обозреватели, асинхронность от шеи к хвосту в морфогенезе дорсальных волос в точке P0-P1 довольно тонка. Кроме того, наблюдаются тонкие различия между сторонами и центром дорсальной кожи.Теперь мы явно отметили это в исправленном тексте (раздел «Результаты»). Наши данные на основных рисунках 3 и 4 показывают, что эти начальные пространственно-временные асинхронности в морфогенезе дорсальных волос эффективно «стираются» из-за доминантного роста волос от подбородка / вентрального к дорсальному, распространяющегося в начале второго анагена. Тем не менее, мы указали на эту начальную асинхронность.

На рис. 2F авторы продемонстрировали сценарий того, как может возникнуть билатерально-симметричный паттерн роста волос.Даже с предполагаемыми параметрами, описанными в тексте, неясно, почему распространение анагена из дорсально-вентральной части происходит только в задней части вентральной кожи, например, с t = 50 до t = 62. Предполагается ли, что передне-задние части кожи вентральной части тоже разные? Независимо от того, так ли это здесь, авторам следует расширить, чтобы объяснить это явление, потому что оно влияет на результат всей модели. В этой рукописи авторы не обращали внимания на передне-заднюю разницу кожи, но, учитывая характер этого исследования, было бы полезно прояснить, почему авторы решили сделать это.

Мы согласны с критикой рецензентов о том, что результат моделирования на исходном рисунке 2F не полностью соответствует экспериментально наблюдаемым моделям роста волос. При повторном представлении мы критически изучили нашу модель путем всестороннего исследования параметров и обнаружили, что эта функция была результатом определенного набора значений параметров, выбранных для наших исходных симуляций. В этой редакции мы протестировали более широкий диапазон значений параметров и обнаружили, что дорсальное / вентральное распространение не является исключительной особенностью задней части кожи, но может происходить по всей длине дорсальной / вентральной границы.Обновленный набор значений параметров включает: (а) более раннее начало морфогенеза вентрального волосяного фолликула, (б) более низкий порог сигнализации для инициации анагена (Δ ⁺ = 2,6), (в) более низкий сигнальный шум активатора / ингибитора (λ _A = λ _I = 0,02), и (d) меньшая длина временного шага (dt = 0,01). Обновленные результаты теперь показаны на основном рисунке 2F, а используемые параметры показаны в Приложении 2 (подраздел «Детали 2D и 3D моделирования». 1 и Приложение 2 — таблицы с 1 по 3. Кроме того, для единообразия, мы повторно — запустите другие модели и обновите Приложение 2 — рисунки 7, 12, 13B, 15–18 и 28–30.Во всех случаях мы получили качественно похожие результаты, которые не меняют наших первоначальных выводов. Наконец, мы также внесли три дополнительных изменения в представление результатов моделирования в файле Приложения 2:

1) Влияние максимальной длины роста волосяного фолликула h _max на поведение распространения волн было представлено в дополнительной таблице в исходной документации. Теперь они показаны в Приложении 2 — рисунок 27.

2) Влияние всех доступных рецепторов R ^A и R ^I на вентрально-дорсальные волновые взаимодействия было показано в видеороликах в исходной заявке.Теперь они показаны в Приложении 2 — рисунки с 28 по 30.

3) Новое Приложение 2 — таблица 2 добавлена ​​к Приложению 2 — таблица 1. В нем подробно описаны значения параметров, используемые в каждом моделировании.

4) На рисунке 3 используется репортер Wnt для исследования цикличности волос, но неясно, является ли сигнал люциферазы специфичным для кожи.

Исходное исследование мышей-репортеров WNT Flash , проведенное Hodgson et al., 2014, тщательно изучило происхождение сигнала люминесценции и пришло к выводу, что он специфичен для кожи.В своей работе авторы заявляют, что ‘ […] При вскрытии не было обнаружено сигнала, превышающего уровень WT в органах, кроме кожи как при коротком, так и при длительном времени воздействия, хотя экспрессия люциферазы могла быть обнаружена на уровнях РНК, что указывает на то, что активность трансгена на высоком и детектируемом уровне характерна исключительно для кожи без контаминации сигналами внутренних органов […] ‘. Таким образом, мы интерпретируем репортерный сигнал Flash в текущем исследовании как специфичный для кожи. В обновленной версии мы указываем на специфическую для кожи природу сигнала Flash и цитируем приведенную выше ссылку.

Результат в Приложении 1 очень интересен. Это говорит о том, что кожа подбородка имеет более быструю цикличность, вместо того, чтобы полагаться на соседние ткани подбородка, такие как хрящ в ухе. Чтобы убедить нас в этом, было бы полезно провести Flash-анализ на подбородочном трансплантате и сравнить динамику передачи сигналов Wnt в трансплантате по сравнению с нативной кожей подбородка. Также этот результат следует перенести на основной рисунок, поскольку он служит веским основанием для проведения последующего анализа последовательности РНК.

Мы согласны с тем, что результаты трансплантации поддерживают внутренне более быструю базовую динамику передачи сигналов WNT и / или BMP в коже подбородка. Как и предполагалось, мы рассмотрели эксперименты по пересадке кожи Flash ; однако наши мыши Flash имеют смешанный генетический фон; это исключает пересадку подбородка на спинку между отдельными животными Flash . Кроме того, из-за высокотравматичного характера процедуры аутотрансплантации из области подбородка мы не смогли получить разрешение IACUC на проведение экспериментов по пересадке подбородка на спинку у одного и того же животного.

Вместо этого мы провели следующие дополнительные эксперименты, чтобы усилить связь между доменно-специфической динамикой цикла волос и передачей сигналов BMP / WNT:

a) Мы провели дополнительные эксперименты по пересадке кожи подбородка и дорсальной WT-кожи донорам SCID, чтобы подтвердить выводы о том, что кожа подбородка имеет более быструю внутреннюю динамику цикла волос. Новые результаты прививки теперь показаны на основном Рисунке 3.

b) Мы выполнили углубленный анализ доменно-специфичных данных РНК-seq, уделяя особое внимание раннему третьему телогену.Этот новый анализ теперь показан на основных рисунках с 3C по 3F. По сравнению с дорсальной кожей подбородок и кожа вентральной части демонстрируют заметные различия в экспрессии пути BMP (меньше лигандов BMP и больше антагонистов BMP) и пути WNT (меньше антагонистов WNT). Поскольку RNA-seq проводился на тщательно рассеченной коже, наш анализ дополнительно подтверждает, что наблюдаемые различия в передаче сигналов BMP и WNT присущи этим областям кожи.

c) Мы также исследовали паттерны экспрессии lacZ у мышей-репортеров Axin2-lacZ, WNT и BRE-gal, BMP во время второго телогена (основные рисунки с 4G по 4I и приложение 1 — рисунок 21).В соответствии с данными репортера Flash WNT, мы наблюдаем более быстрое увеличение активности репортера Axin2-lacZ в подбородке и вентральной коже по сравнению с дорсальной кожей. Динамический сигнал lacZ локализуется на дермальных сосочках телогенных волосяных фолликулов, где он функционирует как маркер компетентности телогена (Plikus et al., 2011). Мы видим намного больше lacZ + дермальных сосочков на подбородке и вентральной коже во время раннего второго телогена, на день P36. Для мышей-репортеров BRE-gal мы видим меньше волосяных фолликулов lacZ + (экспрессия области выпуклости) в подбородке и вентральной коже по сравнению с дорсальной кожей (рис. 4I).Эти новые результаты подтверждают наши выводы о том, что телогеновые волосяные фолликулы быстрее приобретают статус передачи сигналов с низким BMP и высоким WNT в подбородке и вентральной коже по сравнению с дорсальной кожей.

d) Мы также сравнили второй телоген кожи подбородка, вентральной и дорсальной частей по гистологии, иммуно-гистохимии и FACS. В соответствии с анализом генной онтологии данных RNA-seq (основной рисунок 3E), мы наблюдаем сайт-специфические различия в распределении кожной жировой ткани и скелетных мышц panniculus carnosus (приложение 1 — рисунок 19), а также макрофагов ( Приложение 1 — рисунок 20).Мы предполагаем, что эти региональные различия в составе кожи могут вносить вклад в региональные различия в активности WNT и BMP, которые лежат в основе более быстрой смены волосков на подбородке и вентральной части волос. По общему признанию, потребуется углубленное последующее исследование для выявления и проверки основных сайт-специфических клеточных источников лигандов и антагонистов WNT и BMP. В то же время наше текущее исследование устанавливает четкую динамику цикла волос на конкретных участках и многообещающие региональные различия в микроанатомии кожи, что требует последующих экспериментов.

5) Предположение о том, что вентральная кожа инициирует круговорот волос, интересно и не полностью проверено экспериментально в этой рукописи.

Мы предполагаем, что, как правило, более быстрый цикл волосяного покрова на подбородке и вентральной части кожи помогает достичь более высокой плотности шерсти, что может помочь с повышенной изоляцией и защитой от механического истирания брюшной полости у животных с низкой походкой, таких как мыши. В этой редакции мы изучили распределение плотности косолапых волос между тремя областями у взрослых 4-месячных мышей.Действительно, мы обнаружили, что волосяные фолликулы на подбородке и вентральном телогене постоянно имели больше косолиц (три или более) по сравнению с волосяными фолликулами дорсального телогена (в основном, два или один косолапый волос). Эти новые данные теперь показаны в Приложении 1 — рисунок 23, а соответствующие предположения добавлены в Обсуждение. Мы также признали в Обсуждении, что скорость регенерации волос является только одним из факторов, определяющих густоту шерсти, и что на последний также может влиять скорость выпадения волос ( или экзоген ), параметр, который непосредственно не тестировался в этой работе. .

6) Волосяной фолликул, безусловно, является хорошей моделью для начала исследования этих проблем, а сочетание эксперимента и моделирования очень действенно. Может ли это применяться к другим обширным тканям, таким как мышцы, кровь, кости и т. Д.? Может быть, это можно обсудить. Очень интересно, что модель предсказывает своего рода самодостаточность регенеративного процесса, при котором он, подобно вечному двигателю, может потенциально продолжать работу без контроля «высшего порядка» или даже без запуска системным сигналом.Может быть, этот аспект можно выделить.

Мы благодарим рецензентов за это прекрасное предложение. В обновленном Обсуждении мы добавили, что кожа с ее многочисленными циклическими волосковыми фолликулами является лишь одним, хотя и ярким примером многих органов, которые осуществляют крупномасштабную координацию своей физиологической активности. Как упоминалось выше, электрически связанные сердце и желудок демонстрируют крупномасштабную координацию своей сократительной активности из анатомически определенных областей кардиостимулятора. Другие органы, особенно кишечник, имеют много общих черт с кожей — как и кожа, кишечник содержит множество повторяющихся единиц, богатых стволовыми клетками, вдоль ворсинок.Вполне возможно, что координация регенерации более высокого порядка, аналогичная той, что наблюдается в волосистой коже, происходит между ворсинками кишечника.

В отношении регенерации волос существует несколько уровней координации высшего порядка:

a) Координация внутри популяций волос происходит посредством самоорганизации между отдельными волосяными фолликулами (Plikus et al., 2008 и Plikus et al., 2011). Это может дополнительно модулироваться локальной сигнальной макросредой, включая жировые клетки, иммунные клетки и т. Д.

b) Координация между различными анатомическими областями, такими как подбородок, брюшная и дорсальная части кожи, описанная в данном исследовании.

c) Системная гормональная и нейрональная координация. Действительно, существует большое количество литературы о координации роста волос с помощью гуморальных факторов, включая, помимо прочего, пролактин, половые гормоны и симпатические нервы.

У данного вида обновление меха может регулироваться несколькими из вышеперечисленных механизмов, работающих либо параллельно, либо иерархически, когда один механизм перекрывает другой.В обновленной версии «Обсуждение» мы даем краткое изложение этих идей.

7) Учитывая объем работы, проделанной авторами над рисунком 4, сообщение на удивление мало, кроме описания очень сложных и немного сбивающих с толку динамических шаблонов выражения. У авторов действительно есть несколько генетических моделей, используемых в этом исследовании, которые могут помочь им разобраться в функциях некоторых сигнальных путей при определении различных анатомических доменов. Например, в их моделях K14-Noggin, K14-BMP4, K14Cre-Wnt7b fl / fl, K14-Wnt7a, K5trTA-teto-Dkk1 меняются ли частоты циклических циклов кожи подбородка, изменяется ли продолжительность анагена вентральной кожи? Авторы могли выбрать по крайней мере 1 репрезентативную модель сигнальных путей Wnt и BMP, чтобы сделать это.

Мы согласны с этим. Для этого пересмотра мы перенесли большую часть коррелятивного анализа последовательностей РНК в приложение. Кроме того, мы выполнили более глубокий анализ на ранней второй телогеновой РНК-seq (основные рисунки с 4C по 4F). Этот новый анализ более четко показывает, что подбородок и кожа вентральной области экспрессируют более низкие уровни антагонистов WNT и лигандов BMP и более высокие уровни антагонистов BMP, что согласуется с возможностью того, что эти области менее резистентны. Следуя этой корреляции, мы тщательно изучили паттерны окрашивания lacZ у мышей-репортеров Axin2-lacZ WNT и BRE-gal BMP (основные рисунки с 4G по 4I и приложение 1 — рисунок 21).Эти новые данные подтверждают мнение о том, что как кожа подбородка, так и кожа вентрального телогена приобретают статус передачи сигналов с низким BMP и высоким WNT (т.е. менее рефрактерный статус) быстрее по сравнению с кожей спины. Наконец, следуя предложению рецензентов, мы исследовали паттерны роста волос по всей коже у мышей с мутантами Krt14-Wnt7a и Krt14-Bmp4 (основные рисунки 4J и 4K и приложение 1 — рисунок22). В соответствии с предполагаемой ролью пути WNT в качестве активатора цикла роста волос по всей коже, мы наблюдаем потерю доминирования в инициации цикла волос от вентральной части к дорсальной, и вначале в дорсальной коже мышей Krt14-Wnt7a появляются участки инициации эктопического роста волос. второго (Приложение 1 — рис. 22) и третьего анагена (рис. 4J).По аналогии, в соответствии с предполагаемой ролью пути BMP как ингибитора цикла роста волос по всей коже, мы наблюдаем замедленное распространение цикла волос с вентральной части на спинку, формирование границ преждевременного роста волос и в целом асимметричные неровные структуры роста волос в Krt14-Bmp4. мышей в начале третьего анагена (рис. 4K).

8) На рисунке 6H процент ушных фолликулов, переходящих в анаген в этих трансгенных моделях, необходимо определить количественно. Это поможет выяснить, насколько эти сигнальные пути доминируют в поддержании покоя кожи уха.

Количественная оценка фенотипа и дополнительные изображения отдельных образцов кожи ушей мышей WT, Krt14-Noggin и Krt14-Wnt7a были добавлены в новое приложение 1 — рисунок 28. Оба мутанта показывают статистически значимое увеличение количества спонтанно вращающихся волосяных фолликулов уха.

https://doi.org/10.7554/eLife.22772.094

Фолликулит: виды, лечение

Обзор

Что такое фолликулит?

Фолликулит — распространенное заболевание, которое часто встречается на лице, руках, верхней части спины и голени.Существует много различных типов, но все они характеризуются воспалением (отеком), инфекцией или раздражением волосяного фолликула (пространство в коже, в котором находится корень волоса и сальные железы). Когда эти фолликулы заражаются или раздражаются, могут развиться покраснение, раздражение, зуд и неровности.

Какие бывают типы фолликулита?

К типам фолликулита относятся следующие:

• Staphylococcus aureus фолликулит: Инфекция волосяного фолликула бактериями Staphylococcus aureus является одной из наиболее частых причин фолликулита.На коже видны маленькие красные или белые прыщики, заполненные гноем. Пораженный участок часто проходит (становится лучше) в течение нескольких дней, и за ним можно ухаживать дома. Однако в тяжелых случаях фолликулит следует лечить у медицинского работника.
• Pseudomonas aeruginosa («горячая ванна») фолликулит: Pseudomonas aeruginosa — это бактерия, которая размножается в горячей движущейся воде (горячие ванны, водовороты, водные горки). Он может заразить волосяной фолликул и вызвать сыпь, очень похожую на вызванную стафилококками.Иногда сыпь вызывает зуд. Фолликулит в гидромассажной ванне обычно проходит сам по себе в течение нескольких дней, но некоторым пациентам может потребоваться медицинская помощь.
• Malassezia фолликулит : Malassezia — это семейство дрожжей, которые обычно встречаются на коже. Иногда, когда Malassezia попадает в волосяные фолликулы, это может вызвать зуд, который выглядит как высыпание прыщей, обычно в верхней части груди и спине. Эта форма фолликулита усугубляется потоотделением.Часто помогает ежедневное мытье пораженных участков кожи шампунем от перхоти.
• Барбадосский псевдофолликулит : Также называемый «бритвенными шишками» Барбадосский псевдофолликулит обычно возникает в области бороды. После стрижки волос на бороде бритвой резко стриженные края могут снова превратиться в кожу, вызывая раздражение. Барбадосский псевдофолликулит чаще встречается у людей с вьющимися волосами, особенно у афроамериканских мужчин.
• Барбадосикоз : Барбадосикоз — тяжелая форма фолликулита, связанного с бритьем, с потенциально рубцеванием. Инфицирован весь волосяной фолликул, в результате чего образуются большие красные пустулы.
• Грамотрицательный фолликулит : грамотрицательный фолликулит может развиться после длительного приема антибиотиков для лечения акне. Со временем устойчивые бактерии растут и размножаются, что приводит к обострению прыщей.
• Фурункулы (фурункулы) : Фурункулы или фурункулы возникают при глубоком инфицировании волосяного фолликула.Фурункул часто бывает красным, нежным и болезненным. Через несколько дней болезнь вырастет, и после нее может остаться шрам.
• Карбункулы: Карбункул образуется при появлении нескольких фурункулов в одном месте. Карбункулы обычно больше по размеру и представляют собой комбинацию нескольких инфицированных волосяных фолликулов.
• Эозинофильный фолликулит : Это состояние обычно наблюдается у пациентов с подавленным иммунитетом (иммунная система функционирует не полностью). Есть также форма, которая наблюдается у младенцев.Эозинофильный фолликулит не заразен. Для него характерны зудящие пустулы, чаще всего на плечах, плечах, шее и лбу.

Ведение и лечение

Как лечить и лечить фолликулит?

Некоторые виды фолликулита можно лечить в домашних условиях следующими способами:

• Антибактериальные очищающие средства помогают очистить кожу, ограничивая количество бактерий на коже.
• Теплые полотенца также успокаивают раздраженную кожу.
• Кремы от зуда могут уменьшить дискомфорт.
• Менее тяжелые случаи фолликулита, такие как Pseudomonas folliculitis (сыпь в горячей ванне), обычно проходят в течение нескольких дней без лечения.

В более тяжелых случаях может потребоваться пероральный антибиотик. Более глубокие инфекции, такие как фурункулы и карбункулы, может потребоваться врачу.

Поскольку Pseudofolliculitis barbae и Sycosis barbae сильно влияют на область бороды, вы можете уменьшить их частоту с помощью:

• Смягчение волос горячей водой перед бритьем.
• Бритье по волосам, а не против них.
• Использование геля или крема для бритья.
• Бритье через день, а не ежедневно.
• Использование электрической бритвы или средства для удаления волос вместо обычного лезвия.
• Избегать натягивания кожи во время бритья.

Профилактика

Как предотвратить другие формы фолликулита?

Инфекции фолликулита в основном связаны с проникновением бактерий, микробов и дрожжей в волосяные фолликулы.Вы можете предотвратить или уменьшить последствия фолликулита с помощью:

• Сохранение кожи в чистоте.
• Уход во время бритья.
• Проверка уровней химических дезинфицирующих средств в гидромассажных ваннах и бассейнах с подогревом перед их использованием.
• Смыть и снять купальник, когда вы выходите из гидромассажной ванны.
• Носить дышащую одежду, чтобы пот не попадал между одеждой и кожей.

Жить с

Когда мне следует позвонить своему врачу по поводу фолликулита?

Хотя во многих случаях фолликулит не является серьезным заболеванием и проходит в течение короткого времени, в тяжелых случаях может потребоваться медицинское лечение.Если фолликулит распространяется, или если есть твердые, болезненные или дренирующие шишки, как можно скорее обратитесь к врачу.

Изменения в динамике волосяных фолликулов у женщин

Эндокринные изменения, возникающие после родов и менопаузы, участвуют в контроле выработки кожного сала и модуляции роста волос. Последующие условия включают некоторые специфические аспекты выпадения волос (выпадения волос), алопеции и гирсутизма лица. Цикличность волос имеет большое клиническое значение, поскольку большинство нарушений роста волос возникают в результате нарушений этого хронобиологического признака.Следует отметить, что любая корреляция между биологической аномалией и нарушением круговорота волос не доказывает причинно-следственной связи. Доля женщин в постменопаузе в общей популяции растет. Таким образом, распространенность этих нарушений волосяных фолликулов во всем мире растет. Современные методы лечения направлены на исправление основного гормонального дисбаланса и улучшение общего косметического вида. Однако при отсутствии патогенного диагноза и критериев причинной связи шансы на то, что лечение, проводимое по прихоти судьбы, адекватно контролирует выпадение волос, невелики.Риск и частота терапевтической инерции еще больше увеличиваются. Когда выпадение волос не контролируется и / или не компенсируется ростом новых волос, неумолимо развиваются некоторые клинические аспекты алопеции. В настоящее время мало доказательств, подтверждающих какое-либо конкретное лечение этих эндокринных заболеваний волос у женщин в послеродовом и постменопаузальном периоде. Современные стратегии лечения волос симптоматичны и неспецифичны, поэтому современные исследователи стремятся разработать новые целевые методы.

1. Введение

Волосяной фолликул представляет собой сложный миниорган, состоящий из различных клеточных популяций, характеризующихся их различными местоположениями, функциями и выражениями молекулярных компонентов.Он представляет собой уникальную динамическую систему, претерпевающую непрерывные циклы роста на протяжении всей жизни [1, 2]. Этот миниорган обычно восстанавливается от 8 до 10 раз в течение жизни человека [3]. Циклический процесс трансформации волосяного фолликула происходит под управлением системы осцилляторов, называемых «часами цикла волос». Это происходит одновременно с изменениями в сальных железах, перифолликулярной дерме и подкожной клетчатке [3, 4].

Синхронизированный цикл волос преобладает у большинства млекопитающих, готовящих шерсть к сезонным изменениям окружающей среды.У людей рост волос — это не непрерывный процесс, а последовательный асинхронный ритм, ведущий к периодической регенерации волосяных фолликулов. Причина этого несинхронизированного процесса у человека неясна [5]. Цикл волос контролируется различными гормонами и местными факторами роста, которые, вероятно, производятся как внутри, так и рядом с волосяной луковицей и фолликулярным сосочком [6]. Кроме того, незначительные изменения окружающей среды потенциально влияют на биологию волос. Нарушения роста волос объясняются, в основном, нарушениями нормальной динамики цикла роста волос [1, 7].Затем изменяется общая плотность стержней волос [1, 8].

Некоторые клинические последствия нарушения биологии волос зависят от пола. Ряд клинических проявлений весьма специфичен для некоторых периодов жизни женщины. Для каждого из этих состояний патомеханизм выглядит совершенно разным, что позволяет ожидать некоторого прогресса в их лечении в будущем. Этот обзор направлен на повышение осведомленности о проблемах нарушений волос у женщин в послеродовой период и в период менопаузы и обсуждение некоторых вариантов оценки и лечения, относящихся к этой группе женщин.

2. Основные аспекты хронобиологии цикла волос

Очевидно, что у женщин существует широкий спектр жалоб на волосы, но по-прежнему невозможно найти соответствующие эпидемиологические данные в литературе. Рост волос включает уникальный процесс циклической регенерации фолликулов, находящихся в фазах роста и покоя [1, 3, 5, 7, 8]. Последовательность фаз анагена, катагена и телогена следует за повторяющимся периодом, который строго контролируется хронобиологическими синхронизаторами. На продолжительность цикла волос влияют возраст, патология и множество физиологических факторов.Продолжительность фазы анагена любого отдельного волоса составляет от трех до шести лет. Эта фаза роста волос характеризуется интенсивным обновлением клеток, за которым следует окончательное созревание. Он включает эпителиальный рост волосяной луковицы глубоко в дерму с образованием стержня волоса (рис. 1). По завершении этой фазы роста волосяная луковица следует за быстрой инволюцией волосяного фолликула во время фазы катагена. Волосяной фолликул втягивается до средней части волосяного фолликула и переходит в фазу покоя телогена.Около 15-20% волос на коже головы обычно находятся в телогене. В среднем через три месяца новая волосяная луковица ожидается в основании того же фолликула, что и новый преемник анагенного стержня волоса. По мере роста старые телогенные волосы удаляются. В таком процессе каждый выпавший волос в идеале заменяется новым. Хотя фактические механизмы, участвующие в выпадении волос, полностью не идентифицированы, процесс, ведущий к окончательному выпадению волос, возможно, управляется сочетанием активности протеаз и ингибиторов протеаз [9–11].По завершении фазы телогена стержень косолапого волоса остается неплотно прикрепленным к внешней корневой оболочке фолликула. Конец фазы телогена во время выпадения волос соответствует фазе телоптоза / экзогена [12, 13]. Волосы выпадают самопроизвольно или удаляются осторожным расчесыванием и мытьем. Считается, что они вытесняются, когда появляются новые волосы в анагене. Однако процесс выпадения волос, возможно, происходит у человека независимо от других фаз цикла волос [1, 5].

Система хронобиологического контроля, управляющая циклическими процессами в волосяном фолликуле, остается предполагаемой.Контроль начала и продолжительности любой фазы цикла волос сложен. Возможно, они включают серию синхронизаторов с повышающей и понижающей регулировкой. Весь процесс поддерживает рост волос, переходя от одной стадии роста в цикле роста волос к следующей [12].

Во время круговорота волос задействован ряд типов и структур клеток. Они включают эндотелиальные клетки, лимфоциты, базальные мембраны, протеогликаны и прилегающие конститутивные клетки эпидермиса, дермы и гиподермы [14]. Возможно, они влияют на цикл.Не установлено, являются ли некоторые из этих изменений причинными или сопутствующими признаками. Наиболее очевидная движущая сила в цикле роста волос исходит как от фолликулярного сосочка, так и от перифолликулярного матрикса. Действительно, во время цикла роста волос в этих структурах происходят заметные структурные изменения. Фолликулярный сосочек в установленном анагене имеет большие размеры. В телогене он становится меньше и компактнее. Размер фолликулярного сосочка определяет размер и форму фолликула [14–16], которые, в частности, определяются расположением тела.Различные размеры сосочков во время цикла роста волос отражаются во внеклеточном матриксе, ремоделируясь с накоплением протеогликанов, включая версикан [17]. Сосудистые структуры становятся более заметными в фазе роста. Факторы папиллярных мезенхимальных клеток, вероятно, действуют на фолликулярный эпителий. В начале фазы анагена факторы сосочка влияют на стволовые клетки волосяного фолликула, которые восприимчивы к индуктивным сигналам [18].

3. Координация между последовательными циклами волос

У субъектов с пониженной густотой волос большинство фолликулов содержат только один волос, а некоторые другие кажутся пустыми [19].Напротив, в условиях пухлости фолликулы обычно содержат пару волосков. Этот аспект, возможно, связан с тем, что несколько волосяных фолликулов совместно используют один воронок. Дальнейшее влияние на этот паттерн оказывает замедленный телоптоз [13]. Телоптоз может возникать одновременно с тем, что волосяной фолликул инициирует следующую раннюю стадию анагена или уже некоторое время находится в анагене.

Напротив, в некоторых условиях волосы телогена теряются до того, как становятся видимыми волосы следующего анагена.В латентный период волосяной фолликул при клиническом осмотре кажется пустым [20–22]. Время задержки перед экструзией волос следующего поколения соответствует феномену затмения волос [22]. Эта физиологическая особенность более или менее продолжительна, в среднем достигая 4-7 месяцев [20, 23]. Очевидно, это влияет на густоту волос на коже головы. Феномен затмения волос, вероятно, зависит от ряда различных синхронизаторов. Это является следствием некоторых нарушений в циклическом движении волос, включая ранний телоптоз, задержку начала анагена или задержку роста волос на любом этапе во время стадии анагена.Таким образом, феномен затмения волос представляет собой беспорядочный процесс, происходящий в ряде физиопатологических состояний, влияющих на волосяные фолликулы по отдельности или в очаге или в общих формах. Это чаще возникает после синхронизированного телоптоза, возникающего при телогеновой алопеции, такого как послеродовая алопеция. Локальные синхронизаторы, включая факторы роста и другие медиаторы, в конечном итоге отсутствуют или участвуют в феномене затмения волос. Их идентификация и характеристика могут привести к появлению новых корректирующих и профилактических применений.

Основные причинные механизмы феномена генерализованного затмения волос, вероятно, разнообразны. Они остаются неурегулированными. Два типичных примера представлены остановкой роста волос во время фазы миданагена при очаговой алопеции и временным облысением, возникающим у некоторых новорожденных или после химиотерапии. За хроническим оттоком телогена [21] также следует феномен затмения волос. Разнообразие причин и механизмов, участвующих в феномене волосяного затмения, примечательно [5, 20].

4. Послеродовое выпадение волос

Большинство женщин страдают от телогенного оттока в послеродовом периоде [1, 24, 25]. Действительно, во время беременности фаза телоптоза / экзогена задерживается, и количество выпадающих волос уменьшается, вызывая увеличение пухлости волос. После родов циклы волос на коже черепа у этих женщин синхронизируются, что приводит к синхронному процессу телоген-телоптоза [26]. В то время выпадение волос кажется обильным, но представляет собой только устранение дополнительных волос, которые поддерживались в фазе анагена и не были потеряны во время беременности.Во второй и третьей четверти беременности только около 10% волос находятся в телогене.

Послеродовое выпадение волос является обычным явлением и считается незначительным неудобством для женщин, которые ранее прошли через это. Тем не менее, это, возможно, представляет собой паническое состояние для тех, кто испытывает это впервые. Тот же процесс действует при тяжелых лихорадочных состояниях. В течение первых недель послеродового периода волосы поступают в телоген синхронной волной, достигая в среднем 30% через девять недель.Это объясняет клиническое наблюдение, согласно которому послеродовое выпадение волос происходит через два-четыре месяца после родов. Обычно он продолжается от 6 до 24 недель, но редко сохраняется до 15 месяцев.

Послеродовое выпадение волос на коже черепа диффузное, но выражено по передней линии волос. Практически все волосы заменяются через несколько недель, если какой-либо другой процесс не разоблачает женское облысение.

5. Волосяные фолликулы в климактерический период

Средний возраст естественной менопаузы составляет около 49–51 лет.Часто в этот период жизни поражаются волосяные фолликулы. Действительно, волосы представляют собой особую рецепторную структуру, выражающую снижение, связанное с колебаниями циркулирующих уровней половых стероидов. Два основных изменения в распределении волос, наблюдаемые в период менопаузы, — это алопеция по женскому типу (FPA) и лицевой гирсутизм. Оба состояния часто бывают сопутствующими и становятся более выраженными с возрастом в постменопаузальный период. Сообщалось, что тиболон как альтернатива заместительной гормональной терапии (ЗГТ) увеличивает тяжесть диффузной алопеции и, возможно, вызывает гипертрихоз лица [27].Фронтальная фиброзная алопеция (FFA) — это отдельное состояние, которое, вероятно, усугубляется менопаузой, хотя оно не контролируется с помощью ЗГТ.

6. Климактерическое выпадение волос

Большинство женщин в развитых странах рассчитывают провести треть или более своей жизни после менопаузы. Старение, связанное с климактерическими гормональными изменениями, обычно влияет на некоторые характеристики волос и является причиной уменьшения покрытия волос у женщин среднего возраста [28]. Наиболее распространенной формой прогрессирующей алопеции у пожилых женщин является FPA, которая часто ухудшается во время перименопаузы, особенно если это состояние присутствовало ранее [29, 30].Уменьшение продолжительности фазы анагена и регресс волос на скальпе к более тонкому пушковому волосу вызваны, в частности, андрогенами. Обычно они приводят к климактерической алопеции [23]. Следует отметить, что у некоторых женщин с алопецией не наблюдается повышения уровня циркулирующих андрогенов, что позволяет предположить, что у них много андрогенных рецепторов кожи или задействованы другие андроген-независимые механизмы [29]. FPA особенно влияет на волосяные фолликулы из теменной и лобно-сагиттальной областей, вызывая истончение битемпоральных волос, но оставляя нетронутой переднюю линию роста волос [29, 31].В этом состоянии как роговой слой кожи головы, так и стержни волос показывают пониженный уровень емкости, что указывает на нарушение увлажнения [32, 33].

Постменопаузальная СЖК представляет собой отчетливую рубцовую алопецию [34–36]. Это соответствует прогрессирующему состоянию, ответственному за разрушение верхней части волосяного фолликула инфильтратом лимфоидных клеток. Этот процесс вызывает характерный узор разрежения волос, соответствующий симметричной регрессии лобной и височной линии роста волос в сочетании с частичной или полной потерей бровей [34–36].Начало выпадения волос особенно трудно определить, поскольку пациенты обращаются к врачу относительно поздно во время прогрессирования заболевания. Следовательно, FFA часто стабильна, и это влияет на эффективность лечения [25, 36]. Кроме того, остается нерешенным вопрос о том, как климактерические изменения вызывают это избирательное воздействие на лобно-височную часть кожи головы. Однако сообщалось о некоторой пользе у нескольких пациентов после андроген-зависимой терапии [24, 26, 35].

7. Беременность и климактерический гирсутизм лица

Повышенный рост волос во время беременности — редкое состояние, связанное с такими признаками вирилизации, как низкий голос, прыщи и увеличение клитора.У некоторых из этих пациенток была обнаружена арренобластома, а у других женщин двустороннее увеличение яичников является результатом гиперплазии лютеиновых клеток. Вирилизация, возможно, исчезает в послеродовом периоде в связи со спонтанным уменьшением размера яичников.

Волосы на теле у женщин обычно имеют тенденцию расти до наступления менопаузы. В дальнейшем он начинает уменьшаться. Напротив, волосы на лице имеют тенденцию увеличиваться даже у пожилых людей. Распространенность гирсутизма у женщин в постменопаузе полностью не задокументирована [37].Около 50% женщин сообщают о чрезмерном росте волос на лице после менопаузы [38]. Эта особенность свидетельствует о том, что во многих случаях недооценивается как клиническое, так и социальное значение этой проблемы.

В целом гирсутизм возникает из-за повышенной выработки андрогенов или повышенной чувствительности волосяных фолликулов к этим гормонам [39]. Андрогены отвечают за увеличение размера волосяного фолликула, диаметра стержня волоса, продолжительности фазы анагена терминальных волос и выработки кожного сала. Все эти аспекты обычно присутствуют при гирсутизме [40].Подавляющее большинство волосатых женщин страдают доброкачественным причинным заболеванием. Двумя основными причинами являются синдром поликистозных яичников (СПКЯ) и идиопатический гирсутизм с уровнем циркулирующих андрогенов в пределах нормы [41–45]. Хотя СПКЯ и связанный с ним гормональный дисбаланс наблюдались после менопаузы, уровень гиперандрогении был скромным.

Более серьезные, но редкие причины гирсутизма включают врожденную гиперплазию надпочечников и синдром Кушинга, а также некоторые доброкачественные и злокачественные андроген-секретирующие опухоли яичников и надпочечников [38, 46, 47].Сообщалось о гиперандрогении, вызванной ганглионевромой надпочечников [48], и гиперандрогении, связанной с яичниками, связанной с гирсутизмом, в том числе гипертекозом яичников [49–51] и новообразованиями яичников [52]. Тяжелая вирилизация незлокачественного происхождения у женщин в постменопаузе встречается редко. Иногда гирсутизм в постменопаузе следует за андрогенной терапией, включая терапию тестостероном [53] и терапию андроген-эстрогеном [54].

8. Заключение

Подчеркивая уникальность некоторых заболеваний волос у женщин, эти заболевания и их лечение должны стать предметом более пристального внимания.Конечная цель — лучше предотвращать, диагностировать и лечить заболевания волос у женщин. Причины гирсутизма и выпадения волос, а также лечение этих состояний иногда отличаются у женщин в постменопаузе по сравнению с женщинами более молодого репродуктивного возраста [55]. Некоторые женщины в постменопаузе, вероятно, заслуживают особой заботы и внимания, вступая в новую фазу своей жизни, поддерживаемую сложными физиологическими изменениями. Хронобиология, регулирующая цикл волос, — увлекательный и сложный процесс.

Благодарности

Работа поддержана грантом «Fonds d’Investissement de la Recherche Scientifique» университетской больницы Льежа. Никакие другие источники финансирования не использовались для подготовки этого документа. У авторов нет конфликта интересов, имеющего прямое отношение к содержанию обзора. Авторы признательны г-же Иде Леклерк и Мари Пульезе за прекрасную секретарскую помощь.

Метод регенерации волос — первый в истории рост новых фолликулов

Клетки дермального сосочка, показанные здесь внутри луковицы волосяного фолликула человека, были выращены в лаборатории для образования новых фолликулов.Фото: Клэр Хиггинс / Christiano Lab в CUMC

Колумбийские ученые сделали то, о чем до сих пор заявляли только продавцы змеиного масла: они заставили человеческую кожу прорастать новые волосы из недавно сформированных фолликулов.

Ученые говорят, что разработанный ими метод регенерации волос может помочь не только большому количеству мужчин, которые теряют волосы; он также может стать первым подходящим лечением для женщин с истончением волос и для людей с определенными заболеваниями, вызывающими облысение.

В статье, опубликованной в декабре Национальной академии наук , исследователи под руководством генетика и профессора дерматологии из Колумбии Анджела Кристиано сообщили, что они создали человеческий волос, используя силу клеток дермального сосочка, тип взрослого человека. стволовые клетки обнаружены, среди прочего, в основании волосяных фолликулов. Ученые извлекли эти клетки из кожи головы семи лысеющих мужчин, умножили их количество в чашках Петри, а затем ввели полученные кластеры стволовых клеток в небольшие участки кожи человека, которые были привиты к спине мышей.В большинстве случаев, пишут исследователи, человеческие волосы возникли из гладкой кожи.

Ученые говорят, что необходимо проделать еще больше работы, прежде чем их метод может быть испытан на людях. Волосы, которые они отрастили до сих пор, не особо крепкие и красивые. У них есть идеи, как это улучшить; они считают, что, изменяя свои методы культивирования клеток, они могут вскоре генерировать клетки дермальных сосочков, которые лучше справляются с построением фолликулов при введении обратно в кожу.

«Этот подход может изменить лечение выпадения волос», — говорит Кристиано, эксперт в области генетики роста волос и здоровья кожи. «Современные лекарства от выпадения волос, как правило, замедляют потерю волосяных фолликулов или потенциально стимулируют рост существующих волос, но они не создают новых волосяных фолликулов».

Не только для мужчин

Сегодня единственный способ наложить волосы на голову человека — это трансплантация волос.Наиболее распространенный тип трансплантации включает хирургическое удаление полоски покрытой волосами плоти, обычно с затылка, и пересадку ее на макушку. Процедура болезненна, требует длительного восстановления и не увеличивает общее количество волос, а просто перемещает их. Лечение также не подходит для многих пациентов. Например, женщины, у которых выпадают волосы, склонны видеть равномерное истончение волос на коже головы.

«Около 90 процентов женщин с выпадением волос не являются сильными кандидатами на операцию по трансплантации волос, потому что им не хватает волос для сбора», — говорит Кристиано.«Многие женщины обращаются за пересадкой волос, и по этой причине им отказывают».

Она и ее коллеги с оптимизмом смотрят на то, что их метод в конечном итоге может быть использован для восстановления волос у мужчин и женщин с наиболее распространенной формой выпадения волос, вызванной сокращением волосяных фолликулов, а также у людей с заболеваниями, вызывающими выпадение волос, например рубцовая алопеция. Они говорят, что это может даже способствовать созданию более реалистичной кожи, созданной с помощью биомедицинских технологий.

«В заменителях кожи, которые наносят ожоговым пациентам, не хватает одного: у них нет нормальных кожных придатков, таких как волосяные фолликулы и потовые железы», — говорит Колин А.Б. Джахода, биолог стволовых клеток из британского Даремского университета и соавтор статьи. «Эта работа может быть не менее важной с точки зрения возможности создания гораздо более качественного и функционального заменителя кожи».

Функциональная сложность ниши стволовых клеток волосяного фолликула и терапевтическое воздействие на дисфункцию ниши для регенерации волос | Journal of Biomedical Science

Волосы образуют барьер, защищающий кожу от внешних воздействий, а также предохраняющий тело от потери температуры.Человеческие волосы, особенно волосы на голове человека, также имеют важные декоративные функции, которые необходимы для социального общения и хорошего самочувствия. Нежелательное выпадение волос может вызвать психосоциальный стресс у пострадавших людей [1]. Регенерация волос зависит от активации стволовых клеток волосяных фолликулов (HFSC) [2,3,4]. Поскольку волосяной фолликул (HF) является неотъемлемой частью кожи [5], его рост и активность HFSC регулируются различными соседними клетками ниши HFSC в коже [6, 7]. Мы классифицируем составляющие ячейки ниши HFSC на 3 группы в соответствии с их функциями, включая сигнализацию, зондирование и ретрансляцию сообщений.Мы рассмотрим, как активность HFSC регулируется различными сигнальными клетками и как сенсорные и передающие сообщения клетки помогают HF инициировать регенеративную попытку перед лицом локального повреждения и изменений внешней среды. В болезненных состояниях мы обсуждаем, как патологические изменения ниши приводят к нарушению регуляции роста волос. Кроме того, мы обсуждаем, как приток или появление несуществующих клеток в нише HFSC влияет на рост волос и истощает HFSC. Мы также подчеркиваем терапевтические последствия патологии ниши с целью предотвращения выпадения волос и стимулирования роста волос.

Структура волосяного фолликула, цикл волос и HFSC

HF — один из немногих органов, которые подвергаются циклической инволюции и регенерации на протяжении всей жизни [5, 6, 8, 9]. Структурно HF представляет собой эпителиальный орган, состоящий из двух основных частей: эпителиального цилиндра, состоящего из кератиноцитов и мезенхимальных клеток дермального сосочка (DP) и кожного влагалища (рис. 1) [5, 10]. Во время цикла роста волос HF проходят фазы анагена (рост), катагена (инволюция) и телогена (покоя), а затем снова входят в анаген (рис.1) [5, 8,9,10,11]. Послеродовой цикл и регенерация HFs зависят от сложного реципрокного эпителиально-мезенхимального взаимодействия [6, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19].

Рис. 1

Структура волосяного фолликула, стволовые клетки волосяного фолликула и волосяной цикл. Покоящиеся HFSC расположены в области выпуклости, а примированные HFSC расположены во вторичном зародыше волос. Они временно активируются в раннем анагене, давая начало потомству, которое растет вниз, образуя нижнюю часть HF. HF циклически прогрессируют через катаген (фаза регресса), телоген (фаза покоя) и анаген (фаза роста).Матричные клетки в волосяной луковице активно размножаются и дифференцируются, чтобы поддерживать продолжающееся удлинение стержня волоса в анагене. В катагене волосяная луковица сжимается, и нижняя часть HF регрессирует через постепенно укороченную эпителиальную нить в HF телогена. В телогене HFSC во вторичном зародыше и выпуклости волос остаются инактивированными

За последние 3 десятилетия был достигнут прогресс в понимании того, как регулируется рост HF, в частности, благодаря открытию HFSC [2,3,4, 20 , 21,22].HFSCs сначала идентифицируются как клетки с медленным циклом, удерживающие метку, расположенные в эпителии выпуклости [2, 22]. Помимо этой популяции относительно покоящихся стволовых клеток, HFs содержат другую популяцию примированных стволовых клеток с более быстрой динамикой активации во вторичном волосяном зачатке HFs телогена [3, 5, 23]. Регенерация HF от телогена к анагену подпитывается скоординированной активацией этих двух популяций клеток: сначала активируются примированные HFSCs во вторичном ростке волос, а затем активируются покоящиеся HFSCs в выпуклости [2,3,4,5].

Сигналы и сигнальные клетки в нише HFSC

По определению, HF сам по себе не требует существования окружающих нишевых клеток, чтобы стать HF [24]. Однако интеграция множества окружающих нишевых клеток наделяет HFSC новыми функциями, особенно их способностью реагировать на изменения локальной, системной и даже внешней среды, чтобы начать регенеративную схему или оставаться в покое. В болезненных состояниях патологическая инфильтрация несуществующих клеток в нишу HFSC может привести к нарушению регуляции роста волос.Что составляет микросреду, регулирующую активность HFSC и рост волос? В связи с постоянным прогрессом в исследованиях волос, все больше и больше типов клеток (рис. 2), включая клетки DP, жировую ткань, лимфатические сосуды, нервы и иммунные клетки, определяются как вносящие вклад в нишу HFSC [15, 16, 25 , 26,27,28,29,30,31,32,33,34,35,36], раскрывая сложность и изощренность взаимодействия HFSCs с окружающей средой. Поскольку в нише HFSC могут присутствовать как активирующие, так и ингибирующие сигналы, вероятность активации HFSC — это считывание суммы как активирующих, так и ингибирующих сигналов [37, 38].Двумя основными противодействующими сигналами являются костный морфогенетический белок (BMP) и пути передачи сигналов Wnt / β-catenin [28, 37, 39]. Высокий уровень передачи сигналов BMP поддерживает HFSCs в инактивированном состоянии, в то время как передача сигналов Wnt / β-catenin способствует активации HFSC и поддерживает рост HF [17, 28, 37,38,39,40]. Более того, пути передачи сигналов TGF-β2, Foxp1 и онкостатин М также, как было показано, регулируют цикл волос [16, 29, 37, 41]. Факторы, которые способны изменять баланс передачи сигналов Wnt / β-catenin и BMP, могут модулировать активность HFSC, тем самым подавляя или способствуя вступлению в анаген [6, 16, 29, 38, 42].

Рис. 2

Ниша стволовых клеток волосяного фолликула. Ниша HFSC состоит из различных компонентных клеток, таких как дермальный сосочек, преадипоциты, адипоциты, иммунные клетки и нервы. Системные гормоны также регулируют HFSC прямо или косвенно через клетки ниши HFSC. В нише HFSC присутствуют как активирующие, так и подавляющие сигналы. Вероятность активации HFSC зависит от суммы всех активирующих и ингибирующих сигналов

Функциональная категоризация — модули сигнализации, восприятия и передачи сообщений в нише HFSC

В дополнение к клеткам ниши, которые обеспечивают либо активирующие, либо тормозящие сигналы в физиологическом состоянии , нишевые клетки с другими функциями также существуют, позволяя HFSCs ощущать локальные, системные и даже внешние изменения окружающей среды, чтобы корректировать свою активность для удовлетворения местных и организменных потребностей [28, 34, 35, 43,44,45].Поскольку дополнительные клетки с разнообразными функциями могут быть включены по отдельности или в комбинации в нишу HFSC, мы думаем, что нишевые клетки могут быть модульными, и эти модули могут быть кооптированы для создания ниши (Fig. 3). Это аналог конструкции космического корабля. Комбинация различных функциональных модулей увеличивает функциональность космического корабля. Модули ретрансляции сообщений обеспечивали связь между Аполлоном-11 и космическим центром НАСА. Лунный модуль наделил Аполлон-11 важной функцией — высадить человека на Луну.С этой точки зрения мы разделяем нишевые клетки HFSC на 3 функциональные модульные категории: сигнализация, зондирование и ретрансляция сообщений (рис. 3). Сигнальные клетки напрямую обеспечивают активирующие или ингибирующие сигналы для HFSC через секрецию лиганда или межклеточный контакт. Чувствительные клетки обнаруживают изменения локальных сигналов окружающей среды, а затем прямо или косвенно инструктируют HFSCs оставаться в покое или активироваться. Ячейки ретрансляции сообщений способны передавать удаленные сигналы в нишу HFSC, а затем прямо или косвенно модулировать активность HFSC.Следует отметить, что один тип клеток ниши может выполнять более одной функции. Мы предполагаем, что совместное использование различных функциональных модулей в нише стволовых клеток позволяет животным адаптировать свою регенеративную активность к изменяющейся среде и изменяющимся физиологическим потребностям, тем самым улучшая приспособленность организма в процессе эволюции.

Рис. 3

Функциональная категоризация нишевых клеток HFSC. По функциям нишевых ячеек они делятся на 3 группы: сигнальные модули, сенсорные модули, модули ретрансляции сообщений.Эти функционально разные модули собраны в многофункциональную нишу. Сигнальные модули регулируют активность HFSC посредством межклеточного контакта или паракринной секреции. Сенсорные модули обнаруживают внешние сигналы. Модули ретрансляции сообщений передают сигналы от удаленных клеток / тканей к HFSC. Сенсорные модули и модули передачи сообщений могут напрямую сигнализировать HFSC или косвенно регулировать активность HFSC через сигнальные модули.

Сигналы от дермального сосочка для передачи сигналов и усиления функции обработки тестостерона при андрогенной алопеции.

DP-клетки являются важным сигнальным компонентом внутри Ниша HFSC (рис.2). Эпителиально-мезенхимальное взаимодействие необходимо не только для эмбрионального морфогенеза HF, но и для постнатального цикла волос [12, 13, 36, 46]. На эмбриональной стадии взаимодействие со специализированной мезенхимальной нишей HF дермального конденсата / сосочка стимулирует и инструктирует эпителий к последовательному формированию плакоды, зародыша и колышка [46]. Для постнатального фолликулярного эпителиально-мезенхимального взаимодействия, хотя клетки DP предоставляют сигнальные лиганды, такие как TGF-β2 и FGF-7 [3, 16], для активации HFSC для нового цикла волос, сигналы от эпителиальных клеток также необходимы для правильного входа в анаген. [17].После того, как HFs достигают зрелого анагена, DP ведет себя как инструктивная ниша, регулируя пролиферацию и пространственно упорядоченную дифференцировку транзитных усиливающих предшественников для правильного удлинения стержня волоса и поддержания структуры волосяной луковицы [47]. Продолжающаяся активация передачи сигналов Wnt / β-catenin в DP посредством эпителиально-мезенхимального взаимодействия необходима для прогрессирования анагена [48]. Во время катагена DP также важен для рецессии эпителиального цилиндра посредством контролируемого апоптоза / гибели клеток [12].В дополнение к физиологическому циклу DP может также инструктировать процесс репарации анагена, чтобы избежать входа катагена, когда HF повреждаются химио- и лучевой терапией [49, 50].

Андрогены являются важным регулятором роста волос с парадоксальным действием на HF в различных областях тела. Андрогены могут стимулировать превращение небольших пушковых HF в большие терминальные HF после полового созревания, таких как волосы на бороде, лобке и подмышечных впадинах [51, 52]. Напротив, в коже черепа людей с генетической предрасположенностью к андрогенетической алопеции или облысению по мужскому типу андрогены подавляют рост волос, что приводит к прогрессирующей миниатюризации HF [53].Гиперандрогения у женщин может привести к гирсутизму с чрезмерным ростом волос по мужскому типу [54]. Эти парадоксальные эффекты андрогенов на рост человеческих волос долгое время оставались загадкой [55, 56]. Андрогены действуют через внутриклеточные рецепторы андрогенов. В HF рецепторы андрогенов в основном экспрессируются DP [57, 58]. Напротив, кератиноциты не экспрессируют рецепторы андрогенов и не демонстрируют зависимую от андрогенных рецепторов сигнальную активацию, что позволяет предположить, что кератиноциты не могут быть первичными отвечающими клетками при HF [59, 60].

Алопеция, вызванная старением HF, характеризуется прогрессирующей атрофией HF с миниатюризацией стержня волоса, удлинением телогена и даже потерей всех HF, что приводит к уменьшению количества волос [61, 62]. У мужчин андрогенетическая алопеция является наиболее частым заболеванием преждевременного старения при СН. При генетической предрасположенности у пораженных людей клетки DP в области облысения проявляют более высокую активность 5-альфа-редуктазы типа II, фермента, который обычно сильно экспрессируется в простате [58]. Этот фермент превращает тестостерон в дигидротестостерон за счет 5α-снижения уровня тестостерона [57].Дигидротестостерон — более мощный андроген с более высоким сродством, чем тестостерон [63]. Локальная устойчивая стимуляция DP дигидротестостероном нарушает его функции, что приводит к ухудшению роста волос, сокращению анагена и удлинению телогена [55, 56]. Следовательно, несоответствующее усиление функции, т.е. 5α-снижающая способность обрабатывать тестостерон, этих нишевых сигнальных клеток в структурированном распределении является основной причиной андрогенетической алопеции.

Клетки DP из облысения волосистой части головы пациентов с андрогенной алопецией проявляют признаки старения, такие как потеря репликативного потенциала, изменения размера и формы клеток, уменьшение или потеря характерных маркеров / молекулярной сигнатуры [64, 65].Хотя механизмы еще полностью не выяснены, дигидротестостерон, по-видимому, вызывает преждевременное старение DP из-за постоянной активации рецепторов андрогенов. Облысевшие клетки DP не только теряют способность способствовать пролиферации HFSC, но также вырабатывают ингибирующие факторы, которые подавляют HFSC и нарушают пролиферацию кератиноцитов [66,67,68,69]. Напр., Передача сигналов Wnt критична для входа в анаген и его прогрессирования [17, 40]. Dkk1, негативный регулятор передачи сигналов Wnt, сверхэкспрессируется облысением DP клеток [68].Повышенная секреция TGF-β1 из DP в катагене способствует переходу от анагена к катагену [12, 70]. Продукция TGF-β1 активируется при облысении DP и может поставить под угрозу пролиферацию кератиноцитов [69]. Кроме того, облысевшие клетки DP также производят более высокие воспалительные цитокины, такие как IL-6 [66, 67, 71]. IL-6 не только ингибирует вход в анаген, но также нарушает нормальное развитие анагена [66, 67, 71]. В качестве ключевого мезенхимального сигнального компонента в нише HFSC целевое восстановление нормальных сигнальных функций DP-клеток может быть важной стратегией лечения алопеции.

В настоящее время наиболее эффективным лечением андрогенетической алопеции является подавление местной продукции дигидротестостерона путем ингибирования 5-α-редуктазы. Финастерид и дутастерид — ингибиторы 5α-редуктазы с различной специфичностью и эффективностью [72, 73]. Финастерид в основном ингибирует 5α-редуктазу II типа, основной подтип 5α-редуктазы при HF, тогда как дутастерид подавляет 5α-редуктазы как I, так и II типа. Длительное лечение финастеридом или дутастеридом способствует росту волос у пациентов с андрогенетической алопецией [74, 75].Другой одобренный FDA препарат для лечения облысения — миноксидил [76, 77]. Миноксидил — это средство, открывающее калиевые каналы, первоначально разработанное для лечения гипертонии [78]. Хотя механизмы до сих пор неясны, предполагается, что он способствует росту волос за счет своего воздействия на кровеносные сосуды или калиевые каналы [79].

Тучные клетки, регуляторные Т-клетки, дендритные эпидермальные Т-клетки

HF поддерживает свою собственную отличительную иммунную систему, а взаимодействие HF с иммунными клетками обеспечивает правильный рост волос и защиту от аутоиммунитета [30, 35, 80, 81].Иммунные клетки, включая макрофаги, тучные клетки и Т-клетки, модулируют активность HFSC (рис. 2) [30,31,32, 35]. Тучные клетки обнаруживаются в перифолликулярном компартменте HF [80]. В то время как роль тучных клеток в активации и дифференцировке HFSC все еще неясна, гистохимический и ультраструктурный анализ кожи мышей показал высокий уровень дегрануляции во время перехода от позднего телогена к раннему анагену и от позднего анагена к переходу от раннего катагена [32, 82]. Некоторые молекулы, секретируемые тучными клетками, могут вносить вклад в оборот HF, включая гистамин и серотонин, которые способствуют пролиферации эпидермальных кератиноцитов in situ [83].Предполагается, что активность тучных клеток также способствует нарушениям облысения, таким как андрогенная алопеция и рубцовая алопеция [84,85,86].

Было показано, что регуляторные Т-клетки (Treg) находятся в эпителии HFSC и находятся в тесном контакте с HFSC [31]. Treg могут увеличивать пролиферацию и дифференцировку HFSC после повреждения выщипыванием волос посредством Jagged1 (Jag1, 31). Роль клеток Лангерганса и дендритных эпидермальных Т-клеток (DETC; γδ Т-клетки), которые являются резидентными антигенпредставляющими клетками и Т-клетками, соответственно, в модуляции активности HFSC менее определены [80].Клетки Лангерганса и DETC находятся во внешней корневой оболочке HF [80]. Сообщалось о роли DETC в HFSC в контексте заживления ран. Активированные DETC не только стимулируют пролиферацию эпидермальных стволовых клеток для ускорения заживления ран [87], но также благоприятно способствуют активации HFSC для возобновления роста волос [88].

Макрофаги для передачи сигналов и для восприятия повреждений и силы

Физиологически кластеры резидентных в коже макрофагов могут быть обнаружены в перифолликулярном компартменте и участвуют в регуляции цикла волос [30, 89].Количество резидентных в коже макрофагов CD11b ⁺ F4 / 80 ⁺ Gr1 ^— уменьшается из-за апоптоза до наступления анагена [30]. При апоптозе они высвобождают стимулирующие факторы, такие как Wnt7b и Wnt10a, которые способствуют активации и дифференцировке HFSC [30]. Совсем недавно было сообщено, что другая подгруппа TREM2 ⁺ дермальных макрофагов (трихофагов) оказывает ингибирующее действие на рост волос [29]. Это исследование было основано на открытии того, что ингибирование передачи сигналов JAK-STAT способствует росту волос за счет нарушения поддержания покоя HFSC [90].Механически онкостатин M действует выше передачи сигналов JAK-STAT5, поддерживая покой HFSC, а онкостатин M продуцируется макрофагами TREM2 ⁺ [29]. Истощение этого специфического подмножества макрофагов приводит к преждевременному вступлению в анаген [29].

Макрофаги также выполняют другие функции, включая распознавание повреждений кожи и механической силы. Ранение способствует преждевременному вступлению в анаген кожи [44, 45]. Когда кожа повреждена, макрофаги рекрутируются и активируются через киназу 1, регулирующую сигнал апоптоза (ASK1) [45].Повреждение HF при выщипывании волос также является мощным стимулом для HFSC. Поврежденные выщипыванием волос, HFs рекрутируют макрофаги посредством высвобождения CCL2 [35]. TNF-α, высвобождаемый активированными макрофагами, активирует HFSC, индуцируя AKT-зависимое накопление β-катенина [91]. Следовательно, макрофаги здесь способствуют нише HFSC, чтобы ощущать повреждения HF или повреждения окружающей кожи, чтобы предпринять регенеративную попытку защиты кожи. Кроме того, макрофаги также опосредуют восприятие механических сигналов.Растяжение кожи может поляризовать макрофаги в сторону фенотипа M2 [92]. Прорегенеративные макрофаги M2 стимулируют регенерацию волос за счет паракринной секреции IGF и HGF. Это демонстрирует механическую ось макрофагов в регуляции регенерации тканей. Поскольку в коже существует несколько популяций макрофагов, каждая из которых играет определенную роль в модуляции активации и дифференцировки HFSC, нацеливание на макрофаги может стать будущим направлением для лечения выпадения волос.

Приток аутореагирующих Т-клеток в нишу HFSC нарушает рост волос в очаговой алопеции и плоском лишайнике.

Правильный цикл HF сильно зависит от гомеостаза в поддержании HFSC, а также от неповрежденного иммунного статуса [81].Коллапс иммунных привилегий в результате факторов окружающей среды или генетической предрасположенности повышает риск иммунной / воспалительной атаки на HF [81, 93, 94]. Активный иммунный ответ с секрецией воспалительных цитокинов, таких как интерферон-γ и TNF-α, безусловно, может нарушить надлежащее поддержание HFSC, что приведет к алопеции [94, 95]. Эти цитокины в большом количестве секретируются лимфоцитами, которые обычно не присутствуют в физиологическом состоянии, включая CD4 и CD8 Т-клетки (αβ Т-клетки), которые окружают или инфильтрируют HF [94, 96].

Одним из наиболее распространенных случаев облысения, опосредованного иммунитетом, является очаговая алопеция. Гнездная алопеция — это аутоиммунная форма облысения, которая может проявляться на коже головы или прогрессировать до полного облысения на теле [97]. Гнездная алопеция обратима, что указывает на то, что HFSC не теряются во время аутоиммунных / воспалительных атак [97]. Однако точный этиопатогенез очаговой алопеции полностью не выяснен. Развитие очаговой алопеции связано с коллапсом иммунной привилегии HF, что впоследствии увеличивает презентацию антигена для исследования Т-клеток, которые распознают эпителиальные HF и / или ассоциированные с меланоцитами антигены как чужеродные и вызывают аутоиммунные ответы против HF [93, 97, 98, 99 100].Продолжаются исследования, пытающиеся определить точный антиген HF и антиген-специфические Т-клетки, участвующие в возникновении очаговой алопеции [99, 101]. Аутоиммунная атака не убивает специфически HFSC, а вместо этого убивает нижнюю переходную часть HF в анагене [97]. Поскольку HFSC сохраняются, удаление этих патогенных Т-клеток из ниши HFSC восстанавливает рост волос. Из-за большого разнообразия клинических проявлений, таких как количество и степень поражения, возраст начала, продолжительность персистирования заболевания и непредсказуемые реакции на лечение, до сих пор отсутствуют универсальные рекомендации по лечению очаговой алопеции.Местные или внутриочаговые стероиды предпочтительны для пациентов с ограниченными заболеваниями, а местный миноксидил может использоваться в качестве адъювантной терапии [102, 103, 104]. У пациентов с обширным выпадением волос можно назначить системные стероиды и другие иммунодепрессанты, такие как метотрексат. Кроме того, иммунотерапия с многократным местным нанесением контактных сенсибилизаторов, таких как дифенилциклопропенон (DPCP), также применялась у пациентов с обширным выпадением волос [102, 105, 106].

Было высказано предположение, что нарушение регуляции Tregs связано с коллапсом иммунной привилегии HF при очаговой алопеции [31, 107, 108].Дефект или недостаток Treg может привести к неконтролируемой аутоиммунной атаке на клетки HF [108]. Также сообщалось об улучшении очаговой алопеции (возобновление роста волос и уменьшение Т-лимфоцитов CD4 и CD8) при лечении пациентов низкими дозами IL2, чтобы способствовать привлечению Treg в кожу [109].

Недавно было показано, что популяция CD8 ⁺ / NKG2D ⁺ Т-клеток необходима и достаточна для развития очаговой алопеции [107, 110, 111]. Ответ IFN-γ и несколько цитокинов γ-цепи (γc) значительно усиливаются в коже очаговой алопеции, что может активировать цитотоксическую CD8 ⁺ / NKG2D ⁺ инфильтрацию Т-клеток.Использование антитела против INF-γ может эффективно блокировать инфильтрацию Т-клеток CD8 ⁺ / NKG2D ⁺ и предотвращать развитие очаговой алопеции на модели мышей [110]. В ходе этого исследования авторы идентифицировали низкомолекулярный ингибитор, который может эффективно блокировать передачу сигналов JAK-STAT, важную для функции Т-клеток CD8 ⁺ / NKG2D ⁺ и обратной очаговой алопеции как у мышей, так и у пациентов [110]. Это исследование впоследствии привело к двум успешным клиническим испытаниям, в которых одобренные FDA ингибиторы JAK, руксолитиниб (специфичный для JAK1 / 2) и тофацитиниб (пан-JAK), использовались для лечения очаговой алопеции от умеренной до тяжелой [112, 113].В связи с этим было начато больше клинических испытаний с целью оптимизации лечения очаговой алопеции с помощью JAK-специфических ингибиторов и различных способов введения [114]. Как описано выше, ингибирование передачи сигналов JAK-STAT может иметь прямое влияние на цикл волос. В то время как мышей, пораженных очаговой алопецией, лечили, было замечено, что у мышей отрастали более густые волосы. Когда лечение применялось к мышам дикого типа на телогене, мыши быстрее входили в анаген и становились более густыми и темными [90]. Эти наблюдения указывают на двойную роль ингибиторов JAK в очаговой алопеции, ингибируя CD8 ⁺ / NKG2D ⁺ Т-клетки и способствуя пролиферации или дифференцировке HFSC.

Выпадение волос при плоском лишае, также являющееся хроническим воспалительным заболеванием HF, необратимо с окончательным рубцеванием [94, 115]. Lichen planopilaris обычно имеет медленно прогрессирующее течение, проявляющееся отдельными или множественными пятнами перифолликулярной эритемы, шелушением, фолликулярным гиперкератозом и возможной потерей HF [116]. В отличие от очаговой алопеции, при которой цитотоксические Т-клетки нацелены на волосяную луковицу, плоский лишай характеризуется Th2-смещенной инфильтрацией цитотоксических Т-клеток вокруг области выпуклости, в которой находятся HFSC.Предполагается, что избирательный коллапс иммунной привилегии в нише HFSC, возможно, запускаемый интерфероном-γ, вносит вклад в патогенез плоского лишая [94]. Хроническое воспаление ниши может истощать HFSCs, напрямую индуцируя апоптоз HFSC или косвенно изменяя среду ниши до состояния, неблагоприятного для поддержания HFSCs [94, 117]. Истощение HFSC приводит к потере целых фолликулярных структур. С терапевтической точки зрения также нет единого мнения о лечении этого заболевания.Современное лечение в основном основывается на иммунодепрессантах, таких как местные, внутриочаговые или системные стероиды, гидроксихлорохин, циклоспорин и микофенолятмофетил [116, 118]. Предотвращение коллапса иммунной привилегии ниши HFSC может стать будущим направлением лечения и профилактики этого заболевания [94].

Сигналы от жировой ткани и пищевого зондирования

Кожная белая жировая ткань — это высокодинамичная ткань в коже, толщина которой колеблется во время цикла волос [27, 119, 120, 121].Белая жировая ткань дермы утолщается от телогена к анагену, а затем уменьшается в толщине от анагена к переходу от катагена [120]. Увеличение толщины белой жировой ткани дермы во время перехода телогена в анаген в основном обусловлено пролиферацией и дифференцировкой преадипоцитов и гипертрофией созревших адипоцитов [27, 122]. Созревание преадипоцитов с повышенным адипогенезом зависит от эпидермальной передачи сигналов Wnt / β-catenin и sonic hedgehog (SHH) [123, 124].Эпидермальная передача сигналов Wnt / β-catenin является инициатором сигнального каскада, который необходим для дифференцировки дермальных адипоцитов [123]. После начала анагена повышенная продукция SHH клетками, усиливающими транзит HF, способствует адипогенезу в преадипоцитах через рецептор γ, активируемый пролифератором пероксисом [124]. Как толщина кожной белой жировой ткани уменьшается во время перехода от анагена к катагену, до сих пор неясно. Поскольку апоптоз зрелых адипоцитов не обнаруживается [27], возможно, что адипоциты могут подвергаться дедифференцировке посредством липолитического или аутофагического процесса [121].Во время перехода от анагена к катагену HF экспрессируют более высокий уровень TGF-β1, который подавляет пролиферацию и увеличивает апоптоз HF [125]. HFs могут индуцировать дедифференцировку адипоцитов посредством передачи сигналов TGF-β1 в катагене [126].

Было показано, что жировая ткань обладает неметаболическими функциями [127]. В костном мозге кроветворение и активность гемопоэтических стволовых клеток подавляются, когда присутствуют более зрелые адипоциты [128, 129]. В коже адипоциты и преадипоциты играют противоположную роль в регуляции активности HFSC во время физиологического цикла волос (рис.2) [127]. Сразу после активации HFSC для инициации роста анагена зрелые адипоциты высвобождают белки BMP для подавления активности HFSC [28]. Это может предотвратить сверхактивацию HFSCs за счет консолидации покоя. С другой стороны, во время перехода от телогена к анагену преадипоциты стимулируют HFSC через паракринную секрецию PDGF [27]. Взаимная передача сигналов и тесное взаимодействие между HFs и жировой тканью подчеркивают взаимозависимость между HFSCs и его нишевыми клетками для поддержания соответствующей тканевой динамики в коже.

Помимо пассивного накопления жира, жировая ткань также выполняет другие неметаболические функции [127]. Во время бактериальной инвазии кожные адипоциты подвергаются реактивному адипогенезу, чтобы увеличить продукцию антимикробных пептидов против бактерий [130]. Мы предполагаем, что адипоциты в нише HFSC могут играть роль в восприятии изменений окружающей среды, таких как системные состояния питания или локальное повреждение кожи. На рост волос влияют системные состояния питания [131]. У человека нарушение роста волос наблюдается у людей с белково-энергетической недостаточностью [132].При экспериментальном ограничении калорийности HFs могут быть задержаны в пролонгированном телогене [5, 133]. Как HFSC обнаруживают системные состояния питания, неясно. Одна из возможностей заключается в том, что HFSC могут непосредственно определять системные изменения в питании. Передача сигналов mTOR является ключевым путем метаболического ответа на состояние питания [134] , и усиленная передача сигналов mTOR важна для активации HFSC в раннем анагене и регенерации после повреждения ионизирующим излучением [135, 136]. HFSCs могут настраивать передачу сигналов mTOR в соответствии с изменениями системного питания.Другая возможность заключается в том, что состояние питания определяется клетками ниши, такими как адипоциты. В кишечнике ограничение калорий снижает активность mTOR в нишевых клетках Панета [137]. Впоследствии клетки Панета сигнализируют кишечным СК об увеличении количества кишечных СК. Клинические наблюдения показывают, что ожирение может отрицательно влиять на рост волос [138]. Адипоциты могут регулировать HFSC через высвобождение адипокинов в соответствии с системным состоянием питания [127].

Сигналы от сенсорных нервов и функция передачи сообщений симпатических нервов для активации HFSC через симпатический контур ipRGC-SCN

HF — это сенсорный орган с высокой иннервируемой способностью.Неинкапсулированные окончания сенсорных нервов окружают HF для механосенсорной функции [139, 140]. В HFs сенсорные нервы иннервируют верхнюю выпуклость, чтобы сформировать сенсорную пилоневральную нишу (Fig. 2) [139, 140]. Посредством секретирования лигандов SHH эта сенсорная пилоневральная ниша поддерживает более высокую сигнальную активность hedgehog в HFSCs верхней области выпячивания [26]. Хотя эта сенсорная пилоневральная ниша не оказывает значительного влияния на регенерацию волос, способность верхних клеток выпуклости восстанавливать повреждение эпидермиса зависит от устойчивой активации передачи сигналов hedgehog [26].

Функция пилоэрекции HFs основана на упорядоченной интеграции симпатических нервов и мышцы arrector pili вокруг HFs. Симпатические нервы не только плотно окружают мышцу arrector pili, но также петляют вокруг HFSCs [34, 140]. Интересно, играют ли симпатические нервы вокруг HF двойную роль как в пилоэрекции (мурашки по коже), так и в регуляции HFSC. В костном мозге симпатические нервы контролируют множественные функции гемопоэтических SCs, включая их мобилизацию, поддержание молодой функциональной сигнатуры и регенерацию после химиотерапевтического повреждения [141, 142, 143].Симпатические нервы также передают центральные циркадные ритмы в гемопоэтические SCs для их ежедневного ритмичного колебательного выхода из костного мозга [143,144,145]. Клинические наблюдения показали, что гипертрихоз в форме «гемитрихоза» может быть результатом гиперактивности симпатических нервов из-за хирургической травмы грудной клетки [145], что указывает на стимулирующий эффект симпатических нервов на рост волос. Ранние эксперименты показали, что симпатические нервы могут способствовать прогрессированию анагена после активации HFSCs в физиологическом состоянии [140].Мы обнаружили, что свет может стимулировать рост волос не только напрямую через кожное облучение, но и косвенно через глаза [34, 43, 146]. Световое облучение глаз мышей, сигнал опасности для ночных животных, обнаруживается нетрадиционным фоторецептором меланопсином внутренних светочувствительных ганглиозных клеток сетчатки (ipRGC) (рис. 4) [34]. Световые сигналы передаются через ipRGC в супрахиазматическое ядро ​​для активации системной симпатической системы. Высокий симпатический тонус увеличивает местное высвобождение норадреналина, что впоследствии активирует передачу сигналов hedgehog в HFSC, способствуя их активации.Следовательно, симпатические нервы являются нишевыми воротами для внутренних HFSCs, чтобы общаться с внешним миром посредством ретрансляции внешних световых сигналов в нишу HFSC. С терапевтической точки зрения стимуляция адренергических рецепторов HFSC может способствовать росту волос.

Рис.